Đề 12 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá phân tích

A A. Tốc độ phản ứng kết tủa. B B. Độ tan của chất kết tủa. C C. Độ tinh khiết và thành phần hóa học xác định của chất kết tủa thu được. D D. Màu sắc của chất kết tủa.

A A. Chuẩn độ axit-bazơ. B B. Chuẩn độ complexon. C C. Chuẩn độ oxy hóa-khử (ví dụ, chuẩn độ với dung dịch iod). D D. Chuẩn độ kết tủa.

A A. Các ion kim loại nặng trong nước. B B. Các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi và bền nhiệt. C C. Các protein và enzyme có kích thước lớn. D D. Các chất vô cơ phân cực mạnh.

A A. Bước sóng ánh sáng và tốc độ phản ứng. B B. Nồng độ chất phân tích và bề dày cuvet. C C. Nhiệt độ dung dịch và hệ số hấp thụ mol. D D. Độ pH của dung dịch và cường độ ánh sáng tới.

A A. Chuẩn độ axit-bazơ. B B. Chuẩn độ kết tủa. C C. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS). D D. Chuẩn độ complexon.

A A. Pha động là chất lỏng, pha tĩnh là chất rắn. B B. Pha tĩnh phân cực hơn pha động. C C. Pha tĩnh không phân cực hơn pha động. D D. Pha động và pha tĩnh có độ phân cực tương đương.

A A. Sắc ký khí (GC). B B. Sắc ký lớp mỏng (TLC). C C. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). D D. Sắc ký khí ghép khối phổ (GC-MS).

A A. Độ chính xác của phương pháp phân tích. B B. Độ chụm của phương pháp phân tích. C C. Sai số hệ thống. D D. Sai số ngẫu nhiên.

A A. Khi chất phân tích hấp thụ ánh sáng và chuyển lên trạng thái kích thích, sau đó trở về trạng thái cơ bản và phát ra photon. B B. Khi chất phân tích phản xạ ánh sáng. C C. Khi chất phân tích truyền qua ánh sáng mà không hấp thụ. D D. Khi chất phân tích bị ion hóa.

A A. Pha loãng dung dịch chuẩn đến nồng độ mong muốn. B B. Xác định nồng độ chính xác của dung dịch chuẩn bằng cách chuẩn độ với một chất gốc (primary standard). C C. Loại bỏ các tạp chất khỏi dung dịch chuẩn. D D. Điều chỉnh pH của dung dịch chuẩn.

A A. Xác định màu sắc của chất phân tích. B B. Đo độ dẫn điện của dung dịch. C C. Xác định tỷ lệ khối lượng trên điện tích (m/z) của các ion và định danh chất. D D. Xác định điểm nóng chảy của chất rắn.

A A. Sự tách các chất dựa trên kích thước phân tử. B B. Sự tách các chất dựa trên điện tích và kích thước phân tử dưới tác dụng của điện trường. C C. Sự tách các chất dựa trên độ tan khác nhau trong dung môi. D D. Sự tách các chất dựa trên khả năng bay hơi khác nhau.

A A. Tính chất quang học. B B. Tính chất điện. C C. Sự thay đổi khối lượng của vật liệu theo nhiệt độ hoặc thời gian. D D. Cấu trúc tinh thể.

A A. Chuẩn độ đo độ dẫn điện (Conductometric titration). B B. Quang phổ hồng ngoại (Infrared Spectroscopy - IR). C C. Điện thế kế (Potentiometry). D D. Vôn-ampe hòa tan (Stripping Voltammetry).

A A. Sắc ký khí (GC). B B. Nghiền mịn và trộn với chất mang trơ. C C. Phân hủy mẫu bằng axit hoặc kiềm mạnh (ví dụ, hòa tan mẫu trong axit nitric đặc). D D. Chiết lỏng-rắn (Solid-Phase Extraction - SPE).

A A. Hiệu suất tách của cột sắc ký. B B. Thời gian lưu của chất phân tích. C C. Khả năng giữ chất phân tích của pha tĩnh so với pha động. D D. Độ phân giải giữa hai pic sắc ký.

A A. Sắc ký lớp mỏng (TLC). B B. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS). C C. Phân tích nhiệt trọng lượng (TGA). D D. Chiết lỏng-lỏng.

A A. Xuất hiện ngẫu nhiên và không thể dự đoán được. B B. Ảnh hưởng đến độ chụm của kết quả đo. C C. Có thể được xác định và loại bỏ hoặc giảm thiểu. D D. Chỉ xuất hiện khi sử dụng thiết bị đo không chính xác.

A A. Nhanh chóng và đơn giản hơn. B B. Không cần sử dụng dung dịch chuẩn. C C. Có thể chuẩn độ được các dung dịch màu hoặc đục, và cho điểm cuối chuẩn độ chính xác hơn. D D. Chỉ áp dụng được cho chuẩn độ axit-bazơ.

A A. Thời gian lưu của chất phân tích. B B. Hiệu suất của cột sắc ký. C C. Mức độ tách biệt giữa hai chất phân tích. D D. Nồng độ của chất phân tích.

A A. Xác định bước sóng hấp thụ cực đại của chất phân tích. B B. Chuyển đổi tín hiệu đo được (ví dụ, độ hấp thụ) thành nồng độ chất phân tích. C C. Kiểm tra độ tinh khiết của chất chuẩn. D D. Xác định hệ số hấp thụ mol của chất phân tích.

A A. Xác định định tính các chất có trong mẫu. B B. Chuyển hoá hoàn toàn chất phân tích thành sản phẩm không màu. C C. Xác định nồng độ chính xác của một chất phân tích trong mẫu. D D. Tách chất phân tích ra khỏi các thành phần gây nhiễu.

A A. Không phân cực. B B. Phân cực mạnh. C C. Mang điện tích. D D. Có khả năng hấp thụ ánh sáng UV-Vis.

A A. Sự thay đổi độ dẫn điện của dung dịch. B B. Sự thay đổi màu sắc phụ thuộc vào pH của dung dịch. C C. Sự tạo thành kết tủa khi đạt điểm tương đương. D D. Sự thay đổi điện thế của điện cực chỉ thị.

A A. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS). B B. Chuẩn độ Karl Fischer. C C. Sắc ký khí (GC). D D. Phân tích nhiệt trọng lượng (TGA).

A A. Chuẩn độ axit-bazơ. B B. Quang phổ hấp thụ UV-Vis. C C. Đo độ dẫn điện. D D. Đo độ đục kế (Nephelometry hoặc Turbidimetry).

A A. Sự khác biệt về kích thước phân tử. B B. Sự khác biệt về độ phân cực và độ hòa tan của các chất trong hai dung môi không trộn lẫn. C C. Sự khác biệt về điểm sôi. D D. Sự khác biệt về điện tích.

A A. Chuẩn độ axit-bazơ. B B. Sắc ký lớp mỏng (TLC). C C. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS). D D. Chuẩn độ complexon.

A A. Độ gần đúng của kết quả đo so với giá trị thực. B B. Độ ổn định của kết quả đo theo thời gian. C C. Mức độ tương đồng giữa các kết quả đo khi thực hiện lặp lại nhiều lần trên cùng một mẫu bởi cùng một người phân tích trong cùng điều kiện. D D. Mức độ tương đồng giữa các kết quả đo khi thực hiện trên các mẫu khác nhau.

A A. Phân tích các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi. B B. Phân tích thành phần đồng vị phóng xạ. C C. Phân tích nguyên tố vết trong nhiều loại vật liệu với độ nhạy cao và không phá hủy mẫu. D D. Xác định cấu trúc phân tử của protein.