Đề 6 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Thời gian bán thải giảm B B. Thời gian bán thải tăng C C. Thời gian bán thải không đổi D D. Thời gian bán thải có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào thuốc

A A. Dược động học tuyến tính chỉ áp dụng cho thuốc đường uống, phi tuyến tính cho đường tĩnh mạch B B. Trong dược động học tuyến tính, các thông số dược động học thay đổi theo liều dùng C C. Trong dược động học tuyến tính, các thông số dược động học không đổi khi thay đổi liều dùng, còn trong phi tuyến tính thì thay đổi D D. Dược động học tuyến tính đơn giản hơn dược động học phi tuyến tính

A A. Chức năng gan và thận tăng lên B B. Thể tích phân bố của thuốc giảm C C. Khả năng hấp thu thuốc tăng lên D D. Chức năng gan và thận suy giảm, thay đổi thành phần cơ thể và giảm protein huyết tương

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ qua thận

A A. Giảm thời gian bán thải của thuốc B B. Tăng độ thanh thải của thuốc C C. Tăng nguy cơ tích lũy thuốc và độc tính D D. Không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học

A A. Tăng cường tác dụng dược lý của thuốc B B. Giảm chi phí điều trị C C. Cá nhân hóa liều dùng để tối ưu hóa hiệu quả và giảm thiểu độc tính D D. Đơn giản hóa phác đồ điều trị

A A. Thuốc có kích thước phân tử nhỏ B B. Thuốc tan tốt trong nước C C. Thuốc có trọng lượng phân tử lớn và phân cực D D. Thuốc tan tốt trong lipid và không phân cực

A A. Phân bố B B. Chuyển hóa C C. Hấp thu D D. Thải trừ

A A. Thuốc A và thuốc B cùng tác động lên cùng một thụ thể B B. Thuốc A làm thay đổi sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc B C C. Thuốc A và thuốc B có tác dụng đối kháng nhau D D. Thuốc A làm tăng tác dụng của thuốc B do tác động hiệp đồng

A A. Độ hòa tan của thuốc B B. Kích thước tiểu phân thuốc C C. Độ pH tại nơi hấp thu D D. Tốc độ tiêm thuốc

A A. Đường uống B B. Đường trực tràng (một phần) C C. Đường tiêm bắp D D. Đường dưới lưỡi

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu B B. Thời gian thuốc phát huy tác dụng điều trị C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa D D. Thời gian thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể

A A. Thời gian thuốc có tác dụng điều trị B B. Khoảng nồng độ thuốc trong huyết tương giữa nồng độ tối thiểu có hiệu quả và nồng độ gây độc C C. Liều lượng thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị D D. Khoảng thời gian giữa các liều dùng thuốc

A A. Tăng cường tác dụng dược lý B B. Giảm tác dụng dược lý C C. Không ảnh hưởng đến tác dụng dược lý D D. Có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào loại thuốc

A A. Tăng gắn kết protein huyết tương B B. Giảm lưu lượng máu đến mô C C. Tăng khả năng thuốc xâm nhập vào mô D D. Tăng độ thanh thải của thuốc

A A. Duy trì nồng độ thuốc ổn định trong huyết tương B B. Nhanh chóng đạt được nồng độ thuốc điều trị trong huyết tương C C. Giảm nguy cơ tích lũy thuốc trong cơ thể D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc

A A. Gan B B. Thận C C. Phổi D D. Mật

A A. Tăng chuyển hóa bước một ở gan B B. Giảm độ hòa tan của thuốc C C. Sử dụng dạng bào chế phóng thích kéo dài D D. Ức chế enzyme chuyển hóa thuốc ở gan

A A. Phân bố B B. Chuyển hóa C C. Hấp thu D D. Thải trừ

A A. Lưu lượng máu đến mô B B. Tính thấm của mao mạch C C. Gắn kết thuốc với protein huyết tương D D. Độ hòa tan của thuốc trong nước

A A. 0% B B. 50% C C. 75% D D. 100%

A A. Không có tương tác xảy ra B B. Cả hai thuốc đều tăng cường tác dụng C C. Một thuốc có thể bị đẩy khỏi protein, làm tăng nồng độ thuốc tự do và có thể gây độc tính D D. Cả hai thuốc đều giảm tác dụng

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào máu B B. Thể tích máu được lọc sạch thuốc trong một đơn vị thời gian C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc giảm một nửa D D. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương

A A. Tăng cường hấp thu thuốc vào não B B. Ngăn chặn tất cả các thuốc xâm nhập vào não C C. Hạn chế sự xâm nhập của nhiều loại thuốc vào não, bảo vệ não khỏi các chất độc hại D D. Thúc đẩy chuyển hóa thuốc trong não

A A. Thuốc tan tốt trong lipid B B. Thuốc có kích thước phân tử nhỏ C C. Thuốc bị chuyển hóa bước một mạnh mẽ ở gan D D. Thuốc có độ pH acid yếu

A A. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương B B. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa C C. Mức độ hấp thu toàn bộ của thuốc vào cơ thể D D. Tốc độ thải trừ thuốc khỏi cơ thể

A A. Dẫn đến tăng độ nhạy cảm của thụ thể với thuốc B B. Không ảnh hưởng đến dược động học mà chỉ ảnh hưởng đến dược lực học C C. Có thể làm tăng chuyển hóa thuốc, giảm nồng độ thuốc tại thụ thể D D. Làm giảm hấp thu thuốc

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể B B. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương D D. Nồng độ thuốc tự do trong huyết tương

A A. Oxy hóa B B. Khử C C. Thủy phân D D. Liên hợp (conjugation)

A A. Thể tích phân bố (Vd) B B. Độ thanh thải (Clearance) C C. Thời gian bán thải (t½) D D. Sinh khả dụng (F)