Đề 5 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Hàm lượng hoạt chất trong thuốc. B B. Tốc độ và mức độ hòa tan của hoạt chất từ dạng bào chế rắn (ví dụ, viên nén, viên nang) vào môi trường mô phỏng dịch tiêu hóa. C C. Độ tinh khiết của hoạt chất. D D. Độ ổn định của thuốc trong điều kiện bảo quản khác nhau.

A A. Một loại thuốc generic (thuốc gốc) có giá rẻ hơn. B B. Một loại thuốc mới có cơ chế tác dụng tương tự như các thuốc đã có trên thị trường, nhưng có thể có một số cải tiến nhỏ. C C. Một loại thuốc bị thu hồi khỏi thị trường do tác dụng phụ nghiêm trọng. D D. Một loại thuốc chỉ được sử dụng cho trẻ em.

A A. Giúp thuốc dễ dàng hòa tan trong máu. B B. Tăng cường khả năng thuốc gắn kết với nhiều loại protein khác nhau trong cơ thể. C C. Giảm thiểu tác dụng phụ bằng cách ưu tiên tác động lên mục tiêu dược lý mong muốn, ít tác động lên các mục tiêu khác. D D. Giúp thuốc được đào thải nhanh chóng ra khỏi cơ thể sau khi phát huy tác dụng.

A A. Dữ liệu về tác dụng dược lý đã được công bố của các hợp chất tương tự. B B. Cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu (ví dụ enzyme, receptor) mà thuốc cần tác động lên. C C. Kết quả sàng lọc hoạt tính sinh học của hàng loạt các hợp chất ngẫu nhiên. D D. Thông tin về quá trình chuyển hóa thuốc trong cơ thể người và động vật.

A A. Giảm giá thành sản xuất thuốc. B B. Cải thiện các đặc tính dược động học (ADME) và dược lực học của hợp chất tiềm năng ban đầu (lead compound). C C. Tìm ra mục tiêu dược lý mới cho thuốc. D D. Đăng ký bằng sáng chế cho thuốc mới.

A A. Phân tích thành phần hóa học của dược liệu. B B. Tổng hợp nhanh chóng và song song một số lượng lớn các hợp chất khác nhau. C C. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc. D D. Đánh giá độc tính của thuốc.

A A. Xác định cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu. B B. Mô phỏng cách một phân tử nhỏ (ligand, ví dụ thuốc) gắn kết và tương tác với một protein mục tiêu ở mức độ phân tử. C C. Tổng hợp các phân tử thuốc mới. D D. Phân tích dược động học của thuốc.

A A. Tốc độ thuốc được hấp thu vào máu. B B. Khả năng thuốc gắn kết với mục tiêu dược lý (ví dụ, receptor, enzyme). C C. Nồng độ thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị. D D. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể.

A A. Khả năng tạo ra các sản phẩm phụ độc hại. B B. Tính chọn lọc cao, hiệu suất phản ứng tốt, và dễ thực hiện trong điều kiện ôn hòa. C C. Yêu cầu điều kiện phản ứng khắc nghiệt và thời gian phản ứng kéo dài. D D. Chỉ áp dụng được cho các phân tử nhỏ và đơn giản.

A A. Độc tính của thuốc. B B. Khả năng thuốc hấp thu tốt qua đường uống. C C. Tác dụng dược lý của thuốc. D D. Độ ổn định của thuốc trong cơ thể.

A A. Liên kết ion. B B. Liên kết hydro. C C. Liên kết cộng hóa trị. D D. Liên kết kim loại.

A A. Tăng độ tan của thuốc trong nước. B B. Cải thiện dược động học, tăng tính chọn lọc, giảm độc tính và kiểm soát giải phóng thuốc tại vị trí tác dụng. C C. Giảm giá thành sản xuất thuốc. D D. Kéo dài thời hạn sử dụng của thuốc.

A A. Nghiên cứu và phát triển các phương pháp chẩn đoán bệnh. B B. Nghiên cứu về tác dụng sinh lý của các hợp chất tự nhiên. C C. Thiết kế, tổng hợp và nghiên cứu các hợp chất có hoạt tính sinh học để phát triển thuốc. D D. Phân tích thành phần hóa học của các loại dược liệu truyền thống.

A A. Thuốc được bảo quản ở nhiệt độ không phù hợp. B B. Hai hoặc nhiều thuốc được sử dụng đồng thời và ảnh hưởng lẫn nhau về dược động học hoặc dược lực học. C C. Thuốc được sử dụng đúng liều lượng và theo chỉ định của bác sĩ. D D. Thuốc được sản xuất bởi các công ty dược phẩm khác nhau.

A A. Thử nghiệm thuốc trên người tình nguyện khỏe mạnh để đánh giá tính an toàn. B B. Thử nghiệm thuốc trên bệnh nhân để đánh giá hiệu quả điều trị. C C. Nghiên cứu in vitro (trong ống nghiệm) và in vivo (trên động vật) để đánh giá dược tính, độc tính và dược động học của thuốc. D D. Nghiên cứu theo dõi tác dụng phụ của thuốc sau khi đã được đưa vào sử dụng rộng rãi.

A A. Công thức hóa học đầy đủ của một phân tử thuốc. B B. Tập hợp các đặc điểm cấu trúc 3D cần thiết của một phân tử để tương tác với mục tiêu sinh học và tạo ra hoạt tính dược lý. C C. Tên thương mại của thuốc. D D. Quy trình tổng hợp thuốc.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc phát huy tác dụng. B B. Lượng thuốc được hấp thu vào tuần hoàn chung và có mặt ở dạng còn hoạt tính sau khi dùng một đường dùng cụ thể, so với đường dùng tiêm tĩnh mạch. C C. Độ tan của thuốc trong nước. D D. Tỷ lệ thuốc bị chuyển hóa ở gan.

A A. Một loại thuốc có tác dụng nhanh chóng ngay sau khi sử dụng. B B. Một hợp chất không có hoặc có ít hoạt tính dược lý, nhưng được chuyển hóa trong cơ thể thành dạng có hoạt tính. C C. Một dạng bào chế đặc biệt giúp thuốc tan nhanh trong ruột. D D. Một loại thuốc được chiết xuất trực tiếp từ dược liệu tự nhiên, không qua tổng hợp hóa học.

A A. Dữ liệu về thời tiết và khí hậu. B B. Dữ liệu genomic, transcriptomic, proteomic, và metabolomic. C C. Dữ liệu về thị trường chứng khoán. D D. Dữ liệu về giao thông đô thị.

A A. Lưu trữ thông tin về độc tính của các hợp chất. B B. Sàng lọc hoạt tính sinh học của một số lượng lớn các hợp chất để tìm ra các 'ứng viên' tiềm năng. C C. Tổng hợp các hợp chất mới theo yêu cầu. D D. Phân tích cấu trúc của các hợp chất tự nhiên.

A A. Nghiên cứu tác dụng của thuốc lên cơ thể sống. B B. Nghiên cứu quá trình cơ thể tác động lên thuốc, bao gồm hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ (ADME). C C. Nghiên cứu về độc tính và tác dụng phụ của thuốc. D D. Nghiên cứu về cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ phân tử.

A A. Thực nghiệm trên động vật. B B. Thực nghiệm in vitro trên tế bào. C C. Mô phỏng máy tính và tin sinh học để dự đoán hoạt tính của các hợp chất. D D. Phân tích hóa học các hợp chất tự nhiên.

A A. Hấp thu thuốc qua đường tiêu hóa. B B. Phân bố thuốc đến các mô và cơ quan. C C. Chuyển hóa thuốc, đặc biệt là pha 1, thường là oxy hóa, khử, thủy phân. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Tuổi tác và chức năng gan, thận của bệnh nhân. B B. Đường dùng thuốc (ví dụ, uống, tiêm tĩnh mạch). C C. Giá thành của thuốc. D D. Tương tác thuốc với các thuốc khác đang sử dụng.

A A. Trong dạ dày, do môi trường acid. B B. Trong máu, do tương tác với protein huyết tương. C C. Trong gan, do tác dụng của các enzyme chuyển hóa thuốc. D D. Trong thận, trong quá trình bài tiết thuốc.

A A. Đánh giá tính an toàn của thuốc trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Đánh giá hiệu quả và an toàn của thuốc trên một số lượng lớn bệnh nhân mục tiêu, so sánh với placebo hoặc thuốc chuẩn. C C. Xác định liều dùng tối ưu của thuốc. D D. Theo dõi tác dụng phụ lâu dài của thuốc sau khi được đưa vào sử dụng rộng rãi.

A A. Liều lượng thuốc gây độc cho 50% đối tượng thử nghiệm (LD50). B B. Liều lượng thuốc tối đa có thể sử dụng mà không gây tác dụng phụ. C C. Liều lượng thuốc tạo ra hiệu quả điều trị mong muốn ở phần lớn bệnh nhân. D D. Liều lượng thuốc thấp nhất cần thiết để đạt nồng độ thuốc trong máu cao nhất.

A A. Cách thuốc được bào chế và sản xuất. B B. Cách cơ thể chuyển hóa và đào thải thuốc. C C. Tác dụng của thuốc lên cơ thể sống và cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ phân tử. D D. Quá trình thử nghiệm lâm sàng của thuốc trên người.

A A. Tạo ra các sản phẩm phụ độc hại. B B. Khả năng tạo liên kết carbon-carbon một cách lập thể chọn lọc và hiệu quả để xây dựng khung vòng. C C. Yêu cầu điều kiện phản ứng khắc nghiệt. D D. Chỉ áp dụng được cho các phân tử đơn giản.

A A. Thời gian thuốc phát huy tác dụng. B B. Khoảng cách giữa liều độc và liều điều trị của thuốc, phản ánh độ an toàn tương đối của thuốc. C C. Số lượng tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng thuốc. D D. Khả năng thuốc tương tác với các thuốc khác.