Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

Đăng vào bởi admin

Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

Số câu30
Quiz ID13556
Câu 1
1. Liệu pháp gen somatic khác biệt với liệu pháp gen germline chủ yếu ở điểm nào?
Câu 2
2. Kỹ thuật 'giải trình tự RNA' (RNA-Seq) được sử dụng chủ yếu để nghiên cứu về:
Câu 3
3. Hội chứng Down (Trisomy 21) là một ví dụ của loại bất thường nhiễm sắc thể nào?
Câu 4
4. Loại đột biến điểm nào sau đây thường dẫn đến sự thay đổi một amino acid trong chuỗi polypeptide?
Câu 5
5. Trong liệu pháp gene sử dụng vector virus, nhược điểm chính của vector virus retrovirus là gì?
Câu 6
6. Nguyên tắc cơ bản của liệu pháp gene CRISPR-Cas9 là gì?
Câu 7
7. Cơ chế di truyền nào sau đây giải thích sự xuất hiện của bệnh di truyền ở một người con mặc dù cả bố và mẹ đều không biểu hiện bệnh (không mang kiểu hình bệnh)?
Câu 8
8. Ý nghĩa chính của việc nghiên cứu 'gene chỉ thị sinh học' (biomarker gene) trong y sinh học di truyền là gì?
Câu 9
9. Trong y sinh học di truyền, 'y học cá thể hóa' (personalized medicine) hướng tới mục tiêu gì?
Câu 10
10. Ứng dụng nào sau đây KHÔNG phải là một ứng dụng chính của y sinh học di truyền?
Câu 11
11. Xét nghiệm 'giải trình tự toàn bộ exome' (whole exome sequencing - WES) tập trung vào việc giải trình tự vùng nào của bộ gene?
Câu 12
12. Trong ngữ cảnh y sinh học di truyền, 'đa hình di truyền' (genetic polymorphism) đề cập đến:
Câu 13
13. Phương pháp giải trình tự gene thế hệ mới (NGS) có ưu điểm vượt trội so với giải trình tự Sanger truyền thống ở điểm nào?
Câu 14
14. Trong nghiên cứu bệnh di truyền phức tạp (đa gene), phương pháp 'nghiên cứu liên kết toàn bộ genome' (genome-wide association study - GWAS) được sử dụng để:
Câu 15
15. Đơn vị cấu trúc cơ bản mang thông tin di truyền ở sinh vật nhân chuẩn là:
Câu 16
16. Trong tư vấn di truyền, việc 'đánh giá nguy cơ tái phát' (recurrence risk assessment) có vai trò quan trọng như thế nào đối với gia đình có tiền sử bệnh di truyền?
Câu 17
17. Trong phân tích liên kết gene (gene linkage analysis), đơn vị đo khoảng cách di truyền giữa các gene là:
Câu 18
18. Phương pháp nào sau đây được sử dụng để khuếch đại một đoạn DNA cụ thể trong phòng thí nghiệm?
Câu 19
19. Trong phân tích phả hệ, ký hiệu hình vuông thường đại diện cho:
Câu 20
20. Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây liên quan đến sự trao đổi đoạn giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng?
Câu 21
21. Khái niệm 'dược lý di truyền' (pharmacogenomics) nghiên cứu về:
Câu 22
22. Bệnh Huntington là một bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường. Nếu một người bố bị bệnh Huntington (dị hợp tử) và mẹ không bị bệnh, xác suất con của họ bị bệnh là bao nhiêu?
Câu 23
23. Loại xét nghiệm di truyền nào sau đây được sử dụng để xác định nguy cơ phát triển bệnh trong tương lai ở một người khỏe mạnh?
Câu 24
24. Một người phụ nữ mang gene bệnh máu khó đông (hemophilia - lặn trên NST X). Khả năng con trai của bà bị bệnh là bao nhiêu?
Câu 25
25. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) chủ yếu dựa trên việc phân tích:
Câu 26
26. Cơ chế di truyền nào sau đây KHÔNG thuộc cơ chế di truyền Mendel?
Câu 27
27. Xét nghiệm di truyền 'chẩn đoán trước làm tổ' (preimplantation genetic diagnosis - PGD) được thực hiện trong kỹ thuật hỗ trợ sinh sản nào?
Câu 28
28. Kỹ thuật 'chỉnh sửa gene cơ sở' (base editing) khác biệt với CRISPR-Cas9 truyền thống ở điểm nào?
Câu 29
29. Trong bối cảnh ung thư di truyền, khái niệm 'đột biến mầm dòng' (germline mutation) có ý nghĩa gì?
Câu 30
30. Ưu điểm chính của liệu pháp gene sử dụng vector virus adeno-associated virus (AAV) so với retrovirus là gì?

Để lại một bình luận