Đề 5 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Nghiên cứu, sản xuất, đăng ký, lưu hành thuốc B B. Kinh doanh, xuất nhập khẩu, quản lý chất lượng thuốc C C. Giá thuốc, bảo hiểm y tế D D. Quy trình khám chữa bệnh

A A. Đảm bảo chất lượng thuốc trong quá trình vận chuyển, lưu kho và phân phối B B. Tối ưu hóa chi phí vận chuyển thuốc C C. Tăng tốc độ phân phối thuốc đến người tiêu dùng D D. Mở rộng thị trường phân phối thuốc

A A. Chứng minh thuốc generic có chất lượng và hiệu quả tương đương thuốc biệt dược gốc B B. Đánh giá độc tính của thuốc mới C C. So sánh giá thành của các loại thuốc D D. Nghiên cứu tác dụng phụ của thuốc

A A. Có địa điểm, cơ sở vật chất, kỹ thuật, nhân sự đáp ứng tiêu chuẩn B B. Người quản lý chuyên môn dược phải có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp C C. Có vốn điều lệ tối thiểu theo quy định D D. Đáp ứng các điều kiện khác theo quy định của pháp luật

A A. Nghị định do Chính phủ ban hành, thông tư do Bộ Y tế ban hành B B. Nghị định có hiệu lực pháp lý cao hơn thông tư C C. Nghị định quy định các vấn đề mang tính nguyên tắc, thông tư hướng dẫn chi tiết thực hiện D D. Cả 3 đáp án trên

A A. Tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh B B. Theo dõi và đánh giá hiệu quả, tác dụng phụ của thuốc C C. Nghiên cứu phát triển các dạng bào chế mới D D. Tham gia hội chẩn về sử dụng thuốc

A A. Tư vấn cho Giám đốc bệnh viện về lựa chọn thuốc, sử dụng thuốc hợp lý, an toàn B B. Quyết định việc mua sắm thuốc cho bệnh viện C C. Kiểm tra chất lượng thuốc trong bệnh viện D D. Thanh tra việc sử dụng thuốc của bác sĩ

A A. Luật Dược và các văn bản hướng dẫn về thử nghiệm lâm sàng B B. Luật Khoa học và Công nghệ C C. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân D D. Luật Đầu tư

A A. Quảng cáo thuốc khi chưa được cơ quan có thẩm quyền xác nhận nội dung B B. Quảng cáo thuốc kê đơn trên phương tiện thông tin đại chúng C C. Quảng cáo thuốc bằng hình thức tặng quà, khuyến mại cho người bệnh D D. Quảng cáo thuốc không kê đơn trên báo chí chuyên ngành y tế

A A. Bị xử phạt hành chính, thu hồi giấy phép kinh doanh dược, truy cứu trách nhiệm hình sự B B. Chỉ bị xử phạt hành chính C C. Chỉ bị thu hồi giấy phép kinh doanh dược D D. Không chịu trách nhiệm pháp lý nếu không gây hậu quả nghiêm trọng

A A. Sản xuất, buôn bán thuốc giả, thuốc kém chất lượng gây hậu quả nghiêm trọng B B. Quảng cáo thuốc kê đơn không đúng quy định C C. Bảo quản thuốc không đúng điều kiện GSP D D. Vi phạm nhãn thuốc

A A. Thời điểm được cấp phép lưu hành và dữ liệu nghiên cứu B B. Giá thành sản phẩm C C. Nhà sản xuất D D. Dạng bào chế

A A. Khi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn hoặc có nguy cơ gây hại cho người sử dụng B B. Khi thuốc hết hạn sử dụng C C. Khi nhà sản xuất ngừng sản xuất thuốc D D. Khi giá thuốc thay đổi

A A. Bộ tiêu chuẩn quốc gia về chất lượng thuốc B B. Danh mục các thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam C C. Quy định về giá thuốc tối đa D D. Danh sách các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP

A A. Chỉ được bán khi có đơn thuốc của bác sĩ hoặc người có chuyên môn phù hợp B B. Có thể tự do mua bán tại các nhà thuốc C C. Chỉ được sử dụng trong bệnh viện D D. Có giá thành cao hơn thuốc không kê đơn

A A. Bảo đảm người dân được tiếp cận thuốc với giá hợp lý B B. Tăng lợi nhuận cho các doanh nghiệp dược C C. Hạn chế cạnh tranh giữa các doanh nghiệp dược D D. Thúc đẩy xuất khẩu thuốc

A A. Kho bảo quản phải có hệ thống kiểm soát nhiệt độ, độ ẩm phù hợp B B. Nhân viên bảo quản phải được đào tạo về chuyên môn C C. Quy trình sản xuất thuốc phải tuân thủ GMP D D. Thuốc phải được sắp xếp khoa học, dễ dàng kiểm tra

A A. Cục Quản lý Dược và các cơ quan thanh tra, kiểm tra dược phẩm B B. Sở Y tế các tỉnh, thành phố C C. Bộ Công an D D. Chính quyền địa phương

A A. Chất lượng dịch vụ tư vấn, cung ứng thuốc và các hoạt động chuyên môn khác tại nhà thuốc B B. Giá thuốc tại nhà thuốc cạnh tranh nhất C C. Nhà thuốc có vị trí đẹp, thuận tiện D D. Nhà thuốc có doanh thu cao nhất

A A. Thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo B B. Thuốc dùng cho mục đích nghiên cứu khoa học C C. Thuốc mẫu để đăng ký D D. Thuốc sử dụng cho mục đích thương mại thông thường

A A. Để hạn chế nguy cơ lạm dụng, sử dụng sai mục đích và các tác hại do các thuốc này gây ra B B. Để tăng giá thành của các thuốc này C C. Để hạn chế sản xuất các thuốc này D D. Để khuyến khích sử dụng thuốc thay thế

A A. Được đăng ký đầu tiên dựa trên dữ liệu nghiên cứu đầy đủ về chất lượng, an toàn, hiệu quả B B. Có giá thành cao nhất trên thị trường C C. Được sản xuất bởi các công ty dược phẩm đa quốc gia D D. Chỉ được bán tại các bệnh viện lớn

A A. Bảo đảm cung ứng đầy đủ, kịp thời thuốc có chất lượng, giá hợp lý B B. Ưu tiên phát triển công nghiệp dược trong nước, thuốc sản xuất trong nước C C. Kết hợp y học cổ truyền và y học hiện đại trong khám chữa bệnh bằng thuốc D D. Cả 3 đáp án trên

A A. Nâng cao năng lực sản xuất thuốc trong nước, đáp ứng nhu cầu sử dụng thuốc của người dân và giảm phụ thuộc vào nhập khẩu B B. Tăng cường xuất khẩu thuốc C C. Giảm giá thuốc D D. Tăng cường kiểm soát giá thuốc

A A. Tư vấn sử dụng thuốc và đảm bảo cung ứng thuốc hợp lý, an toàn B B. Nghiên cứu và phát triển thuốc mới C C. Quản lý giá thuốc trên thị trường D D. Thanh tra, kiểm tra chất lượng thuốc

A A. Kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng B B. Sản xuất thuốc thử lâm sàng khi chưa được phê duyệt C C. Quảng cáo thuốc kê đơn cho đối tượng không phải là cán bộ y tế D D. Cả 3 đáp án trên

A A. Chất lượng sản phẩm và an toàn cho người sử dụng B B. Hiệu quả kinh tế trong sản xuất C C. Số lượng sản phẩm sản xuất ra D D. Thời gian sản xuất nhanh nhất

A A. Bộ Y tế B B. Cục Quản lý Dược C C. Sở Y tế tỉnh/thành phố D D. Hội đồng Dược điển Việt Nam

A A. Giấy phép sản xuất thuốc B B. Giấy phép kinh doanh dược C C. Giấy phép hành nghề y D D. Giấy đăng ký lưu hành thuốc

A A. Phát hiện, đánh giá, hiểu và ngăn ngừa các tác dụng bất lợi hoặc vấn đề liên quan đến thuốc B B. Kiểm soát chất lượng thuốc trên thị trường C C. Quản lý giá thuốc D D. Cung cấp thông tin thuốc cho người dân