Đề 5 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Tăng phân bố thuốc vào các mô B B. Giảm nồng độ thuốc tự do có hoạt tính C C. Tăng tốc độ thải trừ thuốc D D. Không ảnh hưởng đến phân bố thuốc

A A. Độ thanh thải tăng B B. Độ thanh thải giảm C C. Độ thanh thải không đổi D D. Thay đổi theo cách không thể đoán trước

A A. Đường uống so với đường tiêm bắp B B. Đường uống so với đường tiêm tĩnh mạch C C. Đường tiêm dưới da so với đường tiêm bắp D D. Đường uống so với đường đặt trực tràng

A A. Base mạnh B B. Acid mạnh C C. Base yếu D D. Acid yếu

A A. Vận chuyển tích cực B B. Vận chuyển thụ động C C. Vận chuyển trung gian D D. Ẩm bào

A A. Phân bố B B. Thải trừ C C. Chuyển hóa D D. Hấp thu

A A. Giảm sinh khả dụng đường uống B B. Tăng tốc độ thải trừ thuốc C C. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc D D. Không ảnh hưởng đáng kể

A A. Tăng tốc độ chuyển hóa của các thuốc khác B B. Giảm nồng độ của chính nó trong máu C C. Tăng nồng độ của các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzym đó D D. Giảm hấp thu của các thuốc khác

A A. Thời gian bán thải giảm B B. Thời gian bán thải tăng C C. Thời gian bán thải không đổi D D. Không đủ thông tin để kết luận

A A. Khoảng liều thuốc cho hiệu quả điều trị tối đa B B. Khoảng nồng độ thuốc trong máu giữa nồng độ tối thiểu có hiệu quả và nồng độ gây độc C C. Thời gian thuốc có tác dụng điều trị D D. Khoảng thời gian giữa các lần dùng thuốc

A A. Thuốc được hấp thu hoàn toàn vào cơ thể B B. Nồng độ thuốc trong huyết tương giảm xuống còn một nửa C C. Thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương D D. Thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể

A A. Độ hòa tan của thuốc B B. Tốc độ phân rã của viên thuốc C C. Chuyển hóa bước một ở gan D D. Kích thước phân tử của thuốc

A A. Liên hợp với acid glucuronic, sulfate hoặc glutathione B B. Oxy hóa, khử, thủy phân C C. Acetyl hóa, methyl hóa D D. Bài tiết qua mật

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Hấp thu thuốc ở ruột B B. Chuyển hóa thuốc ở gan C C. Phân bố thuốc vào các mô D D. Thải trừ thuốc qua thận

A A. Tăng tốc độ thải trừ của cả hai thuốc B B. Giảm nồng độ của cả hai thuốc trong máu C C. Tăng nồng độ của một hoặc cả hai thuốc trong máu và kéo dài thời gian tác dụng D D. Không có tương tác dược động học đáng kể

A A. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc giảm đi một nửa B B. Thể tích máu được làm sạch thuốc trong một đơn vị thời gian C C. Tổng lượng thuốc được thải trừ qua thận D D. Tỷ lệ thuốc được hấp thu vào cơ thể

A A. pH không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc B B. Thuốc acid yếu hấp thu tốt hơn ở pH acid, thuốc base yếu hấp thu tốt hơn ở pH base C C. Thuốc acid yếu hấp thu tốt hơn ở pH base, thuốc base yếu hấp thu tốt hơn ở pH acid D D. Chỉ có pH máu ảnh hưởng đến hấp thu thuốc

A A. Chỉ thành phần lipid của thức ăn B B. Chỉ thời điểm dùng thuốc so với bữa ăn C C. Thành phần thức ăn, thể tích bữa ăn, và đặc tính lý hóa của thuốc D D. Không có yếu tố nào đáng kể

A A. Thuốc tan trong lipid, không ion hóa B B. Thuốc có trọng lượng phân tử nhỏ C C. Thuốc gắn mạnh với protein huyết tương D D. Thuốc được vận chuyển tích cực vào não

A A. Nồng độ thuốc tối đa trong máu B B. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa C C. Tổng lượng thuốc tiếp xúc với cơ thể theo thời gian D D. Tốc độ hấp thu thuốc

A A. Mô hình một khoang B B. Mô hình hai khoang C C. Mô hình sinh lý D D. Mô hình không khoang

A A. Mỡ và xương B B. Não và tủy sống C C. Máu, tim, gan, thận, phổi D D. Cơ bắp và da

A A. Dược động học của thuốc trên động vật B B. Dược động học của thuốc trên một nhóm bệnh nhân cụ thể C C. Sự biến đổi dược động học giữa các cá thể trong một quần thể bệnh nhân D D. Dược động học của thuốc mới trong giai đoạn phát triển

A A. Tốc độ hấp thu giảm B B. Tốc độ hấp thu tăng C C. Tốc độ hấp thu không đổi D D. Không đủ thông tin để kết luận

A A. Hấp thu và phân bố B B. Chuyển hóa và thải trừ C C. Chỉ ở giai đoạn hấp thu D D. Chỉ ở giai đoạn phân bố

A A. Đường uống B B. Đường tiêm bắp C C. Đường tiêm tĩnh mạch D D. Đường đặt dưới lưỡi

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể B B. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương D D. Nồng độ thuốc tối đa trong máu sau khi dùng

A A. Trọng lượng phân tử nhỏ và tan trong nước B B. Trọng lượng phân tử lớn và tan trong lipid C C. Gắn mạnh với protein huyết tương D D. Chuyển hóa chủ yếu qua phản ứng Pha I

A A. Duy trì nồng độ thuốc ổn định trong máu B B. Nhanh chóng đạt được nồng độ thuốc điều trị trong máu C C. Giảm nguy cơ tác dụng phụ của thuốc D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc