Đề 9 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Pha 1 (Oxy hóa, khử, thủy phân) B B. Pha 2 (Liên hợp) C C. Pha 3 (Vận chuyển) D D. Pha 0 (Hấp thu)

A A. Thời gian bán thải (t½) B B. Độ thanh thải (Clearance) C C. Hằng số tốc độ hấp thu (Ka) D D. Thể tích phân bố (Vd)

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương B B. Thời gian để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa C C. Thời gian thuốc phát huy tác dụng tối đa D D. Thời gian thuốc được hấp thu hoàn toàn

A A. Thời gian bán thải giảm B B. Thời gian bán thải tăng C C. Thời gian bán thải không thay đổi D D. Thời gian bán thải thay đổi không dự đoán được

A A. Luôn luôn làm tăng hấp thu thuốc B B. Luôn luôn làm giảm hấp thu thuốc C C. Có thể làm tăng, giảm hoặc không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc, tùy thuộc vào loại thuốc và thức ăn D D. Chỉ ảnh hưởng đến tốc độ hấp thu, không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu

A A. Hoạt tính hơn B B. Ít phân cực hơn C C. Phân cực hơn và dễ thải trừ hơn D D. Khó thải trừ hơn

A A. Dược động học tuyến tính chỉ xảy ra với thuốc đường uống, còn phi tuyến tính xảy ra với đường tiêm B B. Trong dược động học tuyến tính, các thông số dược động học (Cl, Vd, t½) thay đổi theo liều dùng, trong khi phi tuyến tính thì không đổi C C. Trong dược động học tuyến tính, các thông số dược động học (Cl, Vd, t½) không đổi theo liều dùng, trong khi phi tuyến tính thì thay đổi D D. Dược động học tuyến tính chỉ áp dụng cho thuốc mới, phi tuyến tính cho thuốc cũ

A A. Nồng độ thuốc trong huyết tương không thay đổi theo thời gian sau khi dùng liều đầu tiên B B. Nồng độ thuốc trong huyết tương dao động trong một khoảng hẹp và có thể dự đoán được sau khi dùng thuốc lặp lại C C. Nồng độ thuốc trong huyết tương đạt mức tối đa D D. Nồng độ thuốc trong huyết tương giảm xuống mức tối thiểu

A A. Tăng tốc độ hấp thu thuốc B B. Duy trì nồng độ thuốc ổn định trong huyết tương trong thời gian dài C C. Giảm thể tích phân bố của thuốc D D. Tăng độ thanh thải của thuốc

A A. Khuếch tán thụ động B B. Khuếch tán tăng cường C C. Vận chuyển tích cực D D. Ẩm bào

A A. Thể tích máu chứa thuốc B B. Tốc độ thuốc được hấp thu C C. Thể tích huyết tương được loại bỏ thuốc hoàn toàn trong một đơn vị thời gian D D. Lượng thuốc được chuyển hóa ở gan

A A. Tăng cường chức năng gan và thận, dẫn đến thải trừ thuốc nhanh hơn B B. Giảm chức năng gan và thận, có thể dẫn đến tích lũy thuốc C C. Tăng khối lượng cơ thể và thể tích phân bố thuốc D D. Tăng tốc độ hấp thu thuốc đường uống

A A. Đường uống B B. Đường tiêm bắp C C. Đường tiêm tĩnh mạch D D. Đường dưới lưỡi

A A. Pha 1, CYP450 B B. Pha 2, UDP-glucuronosyltransferase (UGT) C C. Pha 1, esterase D D. Pha 2, sulfotransferase

A A. Sinh khả dụng cao B B. Sinh khả dụng thấp C C. Sinh khả dụng không bị ảnh hưởng D D. Sinh khả dụng thay đổi thất thường

A A. Tăng liều dùng B B. Giảm liều dùng hoặc kéo dài khoảng cách giữa các liều C C. Không cần điều chỉnh liều D D. Thay đổi đường dùng thuốc

A A. Độ hòa tan của thuốc B B. Chuyển hóa pha 2 C C. Gắn kết protein huyết tương D D. Bài tiết qua nước tiểu

A A. Nồng độ thuốc gây độc tính trên tế bào B B. Nồng độ thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị tối đa C C. Nồng độ thuốc thấp nhất có thể ức chế sự phát triển của vi khuẩn D D. Nồng độ thuốc cao nhất mà cơ thể có thể dung nạp

A A. Tăng cường hấp thu thuốc vào não B B. Ngăn chặn sự xâm nhập của nhiều thuốc vào não C C. Thúc đẩy chuyển hóa thuốc tại não D D. Tăng cường thải trừ thuốc khỏi não

A A. Thay đổi tác dụng dược lực học của thuốc B B. Thay đổi nồng độ thuốc trong huyết tương, ảnh hưởng đến hiệu quả và độc tính C C. Thay đổi cấu trúc hóa học của thuốc D D. Thay đổi vị trí tác dụng của thuốc

A A. Sinh khả dụng thường thấp hơn B B. Thuốc không bị chuyển hóa bước một ở gan C C. Tác dụng chậm hơn D D. Dễ dàng kiểm soát liều dùng hơn

A A. Tăng chuyển hóa và giảm nồng độ thuốc cơ chất B B. Giảm chuyển hóa và tăng nồng độ thuốc cơ chất C C. Tăng hấp thu của thuốc cơ chất D D. Giảm hấp thu của thuốc cơ chất

A A. Tăng cường tác dụng dược lực học trực tiếp của thuốc B B. Cải thiện các đặc tính dược động học như hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ, sau đó chuyển hóa thành dạng thuốc có hoạt tính trong cơ thể C C. Giảm độc tính của thuốc D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc

A A. Tối ưu hóa logP để giảm tính tan trong lipid, giúp thuốc dễ thải trừ hơn B B. Tối ưu hóa logP để tăng tính tan trong nước, giúp thuốc hấp thu tốt hơn qua đường uống C C. Tối ưu hóa logP để cân bằng giữa tính tan trong lipid và nước, giúp thuốc hấp thu tốt, phân bố rộng rãi và không bị thải trừ quá nhanh D D. LogP không liên quan đến dược động học của thuốc

A A. Đường uống B B. Đường dưới lưỡi C C. Đường trực tràng D D. Đường hít

A A. Thuốc phân bố vào tất cả các mô với tốc độ khác nhau B B. Thuốc phân bố vào một khoang trung tâm (huyết tương và các mô có tưới máu tốt) và không phân bố vào các mô khác C C. Thuốc phân bố nhanh chóng và đồng đều vào tất cả các mô trong cơ thể, coi như cơ thể là một khoang duy nhất D D. Thuốc phân bố chậm và không đồng đều vào các mô khác nhau

A A. Lưu lượng máu đến mô B B. Độ hòa tan lipid của thuốc C C. Gắn kết protein huyết tương D D. Độ thanh thải của thuốc

A A. Albumin B B. Alpha-1-acid glycoprotein C C. Globulin D D. Lipoprotein

A A. Phân bố B B. Chuyển hóa C C. Hấp thu D D. Thải trừ

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể B B. Lượng thuốc gắn kết với protein huyết tương C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương D D. Thời gian cần thiết để đạt nồng độ thuốc ổn định