Đề 10 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 2

A A. Giãn mạch máu ngoại vi thông qua ức chế thụ thể alpha-adrenergic. B B. Giảm thể tích tuần hoàn bằng cách tăng cường bài tiết natri và nước ở thận. C C. Ngăn chặn sự chuyển đổi angiotensin I thành angiotensin II, làm giảm co mạch và giữ muối nước. D D. Tăng cường hoạt động của hệ thần kinh giao cảm, gây co mạch và tăng nhịp tim.

A A. Tăng cường giải phóng insulin từ tế bào beta tuyến tụy. B B. Tăng độ nhạy cảm của insulin ở mô ngoại vi (ví dụ: cơ, gan). C C. Ức chế hấp thu glucose ở ruột. D D. Giảm tái hấp thu glucose ở thận.

A A. Kiểm soát đường huyết nền (basal) kéo dài suốt 24 giờ. B B. Kiểm soát đường huyết sau ăn (postprandial). C C. Điều trị hạ đường huyết cấp. D D. Phòng ngừa biến chứng tim mạch lâu dài của bệnh tiểu đường.

A A. Hạ kali máu (Hypokalemia). B B. Tăng kali máu (Hyperkalemia). C C. Hạ natri máu (Hyponatremia). D D. Tăng natri máu (Hypernatremia).

A A. Hội chứng Stevens-Johnson. B B. Suy tủy xương. C C. Độc tính trên thận (nephrotoxicity) và độc tính trên tai (ototoxicity). D D. Hạ huyết áp tư thế đứng.

A A. Thời gian bán thải ngắn (vài giờ). B B. Chuyển hóa nhanh chóng qua gan. C C. Thời gian bán thải rất dài (vài tuần đến vài tháng). D D. Thải trừ chủ yếu qua thận.

A A. Tamsulosin. B B. Sildenafil. C C. Finasteride. D D. Dutasteride.

A A. Phong bế thụ thể dopamine D2 ở vùng CTZ (chemoreceptor trigger zone). B B. Phong bế thụ thể muscarinic cholinergic ở đường tiêu hóa. C C. Phong bế thụ thể serotonin 5-HT3 ở trung tâm nôn và đường tiêu hóa. D D. Phong bế thụ thể neurokinin-1 (NK1) ở não.

A A. Haloperidol. B B. Levodopa. C C. Donepezil. D D. Amitriptyline.

A A. Hen phế quản. B B. Phì đại tuyến tiền liệt lành tính (BPH). C C. Đau nửa đầu migraine. D D. Loét dạ dày tá tràng.

A A. Tăng cường giải phóng serotonin vào khe synap. B B. Ức chế tái hấp thu serotonin từ khe synap trở lại tế bào thần kinh tiền synap. C C. Phong bế thụ thể serotonin post-synap. D D. Ức chế enzyme monoamine oxidase (MAO).

A A. Thụ thể serotonin 5-HT2A. B B. Thụ thể dopamine D2. C C. Thụ thể muscarinic cholinergic. D D. Thụ thể alpha-adrenergic.

A A. Ức chế kết tập tiểu cầu bằng cách ức chế cyclooxygenase-1 (COX-1). B B. Hoạt hóa antithrombin III, làm tăng bất hoạt các yếu tố đông máu. C C. Đối kháng vitamin K, làm giảm tổng hợp các yếu tố đông máu phụ thuộc vitamin K (II, VII, IX, X). D D. Ức chế trực tiếp yếu tố Xa.

A A. Virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). B B. Virus cúm (Influenza virus). C C. Virus herpes simplex và virus varicella-zoster. D D. Virus viêm gan C (HCV).

A A. Ức chế trực tiếp thụ thể histamin H1. B B. Ức chế cyclooxygenase (COX), làm giảm sản xuất prostaglandin và thromboxane. C C. Kích thích sản xuất cortisol từ tuyến thượng thận. D D. Phong bế kênh canxi ở tế bào viêm.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn.

A A. Propranolol. B B. Salbutamol (Albuterol). C C. Prazosin. D D. Atropine.

A A. Tăng huyết áp. B B. Loét dạ dày tá tràng và bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD). C C. Đau nửa đầu migraine. D D. Hen phế quản.

A A. Hiệu quả chống đông máu kém hơn warfarin. B B. Không cần theo dõi đông máu thường xuyên. C C. Có giải độc đặc hiệu là vitamin K. D D. Tác dụng kéo dài hơn warfarin.

A A. Flumazenil. B B. Naloxone. C C. Acetylcysteine. D D. Atropine.

A A. Hạ huyết áp. B B. Tăng cân, loãng xương, ức chế trục dưới đồi - tuyến yên - thượng thận. C C. Hạ đường huyết. D D. Suy thận cấp.

A A. Có tác dụng an thần mạnh do dễ dàng vượt qua hàng rào máu não. B B. Có thời gian tác dụng ngắn hơn so với thuốc kháng histamin H1 thế hệ thứ hai. C C. Ít gây buồn ngủ hơn so với thuốc kháng histamin H1 thế hệ thứ hai. D D. Có thể gây tác dụng phụ kháng cholinergic như khô miệng, mờ mắt, bí tiểu.

A A. Ức chế tái hấp thu natri và хлоrua ở ống lượn xa. B B. Ức chế tái hấp thu natri, хлоrua và kali ở nhánh lên quai Henle. C C. Đối kháng aldosterone ở ống lượn xa và ống góp. D D. Ức chế carbonic anhydrase ở ống lượn gần.

A A. Tương tác thuốc chỉ xảy ra khi dùng đồng thời hai thuốc trở lên. B B. Tất cả các tương tác thuốc đều có hại và cần tránh. C C. Tương tác thuốc có thể làm thay đổi tác dụng dược lý của một hoặc cả hai thuốc. D D. Tương tác thuốc chỉ xảy ra ở giai đoạn dược động học (ADME) của thuốc.

A A. Giảm nguy cơ hạ kali máu do thuốc lợi tiểu thiazide gây ra. B B. Tăng cường tác dụng hạ huyết áp thông qua các cơ chế tác dụng bổ sung cho nhau. C C. Giảm tác dụng phụ ho khan do thuốc ức chế ACE gây ra. D D. Cải thiện hấp thu của thuốc ức chế ACE.

A A. Hạ đường huyết. B B. Tiêu cơ vân (Rhabdomyolysis). C C. Tăng huyết áp. D D. Loãng xương.

A A. Levothyroxine - Suy giáp. B B. Sildenafil - Rối loạn cương dương. C C. Lisinopril - Đau thắt ngực. D D. Diazepam - Lo âu.

A A. Naloxone. B B. Acetylcysteine (NAC). C C. Flumazenil. D D. Than hoạt tính.

A A. Tăng cường hoạt động của GABA tại thụ thể GABA-A. B B. Phong bế kênh natri điện thế phụ thuộc trạng thái sử dụng. C C. Phong bế kênh canxi type T. D D. Ức chế dẫn truyền glutamate.

A A. Dược động học mô tả tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Dược động học nghiên cứu quá trình hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc trong cơ thể. C C. Dược động học tập trung vào tương tác giữa thuốc và thụ thể. D D. Dược động học chỉ liên quan đến đường dùng và liều lượng thuốc.