Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Cơ chế tác dụng của thuốc. C C. Sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. D D. Ứng dụng lâm sàng của thuốc.

A A. Tăng huyết áp. B B. Hen phế quản và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). C C. Suy tim. D D. Loét dạ dày tá tràng.

A A. Tiêm tĩnh mạch. B B. Ngậm dưới lưỡi. C C. Uống. D D. Tiêm bắp.

A A. Thuốc chủ vận kích hoạt thụ thể, thuốc đối kháng không tác động lên thụ thể. B B. Thuốc chủ vận gắn vào thụ thể và gây ra đáp ứng sinh học, thuốc đối kháng gắn vào thụ thể nhưng không gây ra đáp ứng, đồng thời ngăn chặn chất chủ vận nội sinh hoặc thuốc chủ vận khác gắn vào. C C. Thuốc chủ vận và thuốc đối kháng đều kích hoạt thụ thể nhưng với cường độ khác nhau. D D. Thuốc chủ vận gắn vào thụ thể ở vị trí khác với chất chủ vận nội sinh, thuốc đối kháng gắn vào cùng vị trí.

A A. Giai đoạn 1. B B. Giai đoạn 2. C C. Giai đoạn 3. D D. Giai đoạn 4.

A A. Tác dụng có lợi ngoài mong muốn của thuốc. B B. Bất kỳ tác dụng không mong muốn, có hại hoặc không chủ ý xảy ra ở liều thường dùng cho người để phòng bệnh, chẩn đoán, điều trị hoặc làm thay đổi chức năng sinh lý. C C. Tác dụng không mong muốn nhưng có thể chấp nhận được của thuốc. D D. Phản ứng dị ứng với thuốc.

A A. Chỉ cải thiện sinh khả dụng đường uống. B B. Chỉ tăng cường tác dụng của thuốc. C C. Cải thiện sinh khả dụng, hướng đích thuốc đến vị trí bệnh, kiểm soát giải phóng thuốc, và chẩn đoán bệnh. D D. Chỉ giảm tác dụng phụ của thuốc.

A A. Khoảng thời gian thuốc có tác dụng điều trị. B B. Khoảng nồng độ thuốc trong huyết tương giữa nồng độ tối thiểu có hiệu quả điều trị và nồng độ tối thiểu gây độc. C C. Khoảng liều dùng thuốc để đạt hiệu quả điều trị tối ưu. D D. Khoảng thời gian từ khi dùng thuốc đến khi thuốc bắt đầu có tác dụng.

A A. Giảm tác dụng của thuốc bị ức chế chuyển hóa. B B. Tăng tác dụng và/hoặc độc tính của thuốc bị ức chế chuyển hóa. C C. Tăng tốc độ thải trừ của thuốc bị ức chế chuyển hóa. D D. Không ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc bị ức chế chuyển hóa.

A A. Tăng huyết áp. B B. Loét dạ dày tá tràng và trào ngược dạ dày thực quản (GERD). C C. Hen phế quản. D D. Đau nửa đầu.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn.

A A. Một thuốc làm thay đổi pH dạ dày, ảnh hưởng đến hấp thu của thuốc khác. B B. Một thuốc ức chế enzyme CYP450, làm tăng nồng độ của thuốc khác. C C. Hai thuốc cùng tác động lên cùng một thụ thể hoặc hệ thống sinh lý, gây ra tác dụng hiệp đồng hoặc đối kháng. D D. Một thuốc làm thay đổi lưu lượng máu qua thận, ảnh hưởng đến thải trừ của thuốc khác.

A A. Đái tháo đường. B B. Tăng huyết áp và suy tim. C C. Hen phế quản. D D. Trầm cảm.

A A. Thuốc có tác dụng kéo dài. B B. Thuốc cần được chuyển hóa trong cơ thể để trở thành dạng có hoạt tính. C C. Thuốc có nhiều tác dụng phụ. D D. Thuốc chỉ dùng đường tiêm.

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể. B B. Mức độ thuốc liên kết với protein huyết tương. C C. Thể tích dịch cơ thể cần thiết để hòa tan lượng thuốc trong cơ thể, giả định nồng độ thuốc đồng nhất với nồng độ trong huyết tương. D D. Nồng độ thuốc tối thiểu cần thiết để gây ra tác dụng điều trị.

A A. Ức chế thụ thể histamine. B B. Ức chế enzyme cyclooxygenase (COX), làm giảm sản xuất prostaglandin. C C. Tăng cường sản xuất cortisol nội sinh. D D. Ức chế hệ thống miễn dịch.

A A. Tăng cường thải trừ cholesterol qua đường mật. B B. Ức chế enzyme HMG-CoA reductase, làm giảm tổng hợp cholesterol ở gan. C C. Giảm hấp thu cholesterol từ ruột. D D. Tăng tổng hợp HDL-cholesterol.

A A. Xác định tất cả các tác dụng phụ của thuốc. B B. Tối ưu hóa liệu pháp thuốc bằng cách cá nhân hóa liều dùng dựa trên nồng độ thuốc trong cơ thể bệnh nhân, nhằm đạt hiệu quả điều trị tốt nhất và giảm thiểu độc tính. C C. Phát hiện tương tác thuốc. D D. Đánh giá chức năng gan và thận của bệnh nhân.

A A. Tác dụng kéo dài hơn. B B. Ít gây buồn ngủ hơn do ít xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương. C C. Hiệu quả kháng histamin mạnh hơn. D D. Ít tương tác thuốc hơn.

A A. Loại A (Type A) - Phản ứng có thể dự đoán, liên quan đến tác dụng dược lý của thuốc. B B. Loại B (Type B) - Phản ứng không thể dự đoán, không liên quan đến tác dụng dược lý của thuốc. C C. Loại C (Type C) - Phản ứng liên quan đến sử dụng thuốc kéo dài. D D. Loại D (Type D) - Phản ứng chậm xuất hiện, có thể xảy ra sau khi ngừng thuốc.

A A. Chỉ đái tháo đường thai kỳ. B B. Chủ yếu đái tháo đường loại 1, và đôi khi trong đái tháo đường loại 2 khi các thuốc uống không đủ kiểm soát đường huyết. C C. Chỉ đái tháo đường loại 2. D D. Cả đái tháo đường loại 1 và loại 2.

A A. Thay đổi đích tác dụng của thuốc (Target modification). B B. Giảm hấp thu thuốc vào tế bào (Reduced drug uptake). C C. Tăng cường thải trừ thuốc ra khỏi tế bào (Increased drug efflux). D D. Tăng chuyển hóa thuốc thành dạng hoạt tính (Increased drug activation).

A A. Sử dụng nhiều thuốc khác nhau để điều trị một bệnh. B B. Thiết kế một thuốc duy nhất có khả năng tác động lên nhiều đích tác dụng khác nhau trong cơ thể. C C. Sử dụng thuốc với nhiều đường dùng khác nhau. D D. Kết hợp nhiều dạng bào chế của cùng một thuốc.

A A. Chỉ ở giai đoạn chuyển hóa. B B. Chỉ ở giai đoạn thải trừ. C C. Ở tất cả các giai đoạn: hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ. D D. Chỉ ở giai đoạn hấp thu và phân phối.

A A. Hấp thu thuốc. B B. Phân phối thuốc. C C. Chuyển hóa thuốc. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Ức chế thụ thể beta-adrenergic ở tim. B B. Giãn mạch máu trực tiếp. C C. Tăng thải trừ natri và nước qua thận, làm giảm thể tích tuần hoàn. D D. Ức chế hệ renin-angiotensin-aldosterone.

A A. Tăng độ nhạy cảm của cơ thể với thuốc. B B. Giảm đáp ứng của cơ thể với thuốc sau khi dùng lặp lại, cần tăng liều để đạt được tác dụng tương tự. C C. Phản ứng dị ứng với thuốc sau khi dùng lặp lại. D D. Tăng khả năng thải trừ thuốc khỏi cơ thể.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Tỷ lệ và tốc độ thuốc được hấp thu vào tuần hoàn chung và có mặt ở dạng hoạt tính. C C. Thời gian bán thải của thuốc. D D. Mức độ liên kết của thuốc với protein huyết tương.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc duy trì tác dụng điều trị. D D. Thời gian cần thiết để thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể.

A A. Thụ thể dopamine. B B. Thụ thể serotonin. C C. Thụ thể opioid (mu, delta, kappa). D D. Thụ thể GABA.