Đề 14 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Ức chế kênh Na+-K+-2Cl- ở nhánh lên quai Henle. B B. Ức chế kênh Na+-Cl- ở ống lượn xa. C C. Đối kháng receptor aldosterone ở ống góp. D D. Tăng áp lực thẩm thấu trong ống thận.

A A. Khi dùng chung, tác dụng của cả hai thuốc được tăng cường. B B. Khi dùng chung, tác dụng của một thuốc bị giảm đi hoặc mất hoàn toàn do thuốc kia. C C. Khi dùng chung, tác dụng của cả hai thuốc cộng lại bằng tổng tác dụng của từng thuốc riêng lẻ. D D. Khi dùng chung, độc tính của cả hai thuốc tăng lên.

A A. Carbohydrate. B B. Lipid. C C. Protein. D D. Acid nucleic.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Cơ chế tác dụng của thuốc. C C. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. D D. Tương tác giữa các loại thuốc khác nhau.

A A. Đau thắt ngực. B B. Tăng huyết áp và suy tim. C C. Hen phế quản. D D. Loét dạ dày tá tràng.

A A. Loét dạ dày. B B. Tăng huyết áp. C C. Dị ứng và các triệu chứng cảm lạnh. D D. Đau nửa đầu.

A A. Hấp thu thuốc ở ruột non. B B. Phân bố thuốc vào các mô. C C. Chuyển hóa thuốc ở gan. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Liên hợp với acid glucuronic. B B. Acetyl hóa. C C. Oxy hóa, khử, thủy phân. D D. Methyl hóa.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn.

A A. Xác định nồng độ thuốc trong máu bệnh nhân. B B. Đánh giá chức năng gan thận trước khi dùng kháng sinh. C C. Xác định loại kháng sinh hiệu quả nhất đối với một chủng vi khuẩn cụ thể. D D. Theo dõi tác dụng phụ của kháng sinh.

A A. Gắn vào receptor và gây ra đáp ứng sinh học tối đa. B B. Gắn vào receptor nhưng không gây ra đáp ứng sinh học và ngăn chặn chất chủ vận gắn vào. C C. Tăng cường tác dụng của chất chủ vận. D D. Giảm ái lực của chất chủ vận với receptor.

A A. Đái tháo đường type 2. B B. Đái tháo đường type 1 và một số trường hợp type 2. C C. Tăng huyết áp. D D. Suy tim.

A A. Trung hòa acid dạ dày. B B. Bao phủ niêm mạc dạ dày. C C. Ức chế bơm H+/K+ ATPase ở tế bào thành dạ dày, giảm sản xuất acid hydrochloric. D D. Tăng cường sản xuất chất nhầy bảo vệ dạ dày.

A A. Tăng nhịp tim và tăng co bóp cơ tim. B B. Giảm nhịp tim, giảm co bóp cơ tim và hạ huyết áp. C C. Giãn mạch máu và hạ huyết áp. D D. Tăng cường dẫn truyền thần kinh cơ.

A A. Đúng đường dùng, đúng thời điểm dùng, đúng tốc độ dùng, đúng liều dùng, đúng nồng độ. B B. Đúng thuốc, đúng liều dùng, đúng đường dùng, đúng thời điểm dùng, đúng bệnh nhân. C C. Đúng thuốc, đúng liều dùng, đúng đường dùng, đúng thời điểm dùng, đúng dụng cụ. D D. Đúng thuốc, đúng liều dùng, đúng đường dùng, đúng thời điểm dùng, đúng mục tiêu điều trị.

A A. Tiêu diệt trực tiếp tác nhân gây bệnh. B B. Cung cấp kháng thể thụ động. C C. Kích thích hệ miễn dịch tạo ra trí nhớ miễn dịch và kháng thể chủ động. D D. Ngăn chặn sự xâm nhập của tác nhân gây bệnh vào cơ thể.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Tỷ lệ và tốc độ thuốc được hấp thu vào tuần hoàn chung và đến nơi tác dụng. C C. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương. D D. Thời gian bán thải của thuốc trong cơ thể.

A A. Receptor dopamine. B B. Receptor GABA. C C. Receptor opioid (mu, delta, kappa). D D. Receptor serotonin.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc duy trì tác dụng điều trị. D D. Thời gian cần thiết để thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể.

A A. Tăng nhu động ruột gây tiêu chảy. B B. Loét dạ dày tá tràng và chảy máu tiêu hóa. C C. Táo bón. D D. Viêm gan.

A A. Khi dùng chung, tác dụng của một thuốc bị giảm đi. B B. Khi dùng chung, tác dụng của cả hai thuốc cộng lại bằng tổng tác dụng của từng thuốc riêng lẻ. C C. Khi dùng chung, tác dụng của cả hai thuốc mạnh hơn tổng tác dụng của từng thuốc riêng lẻ. D D. Khi dùng chung, một thuốc làm tăng độc tính của thuốc kia.

A A. Chỉ ở giai đoạn chuyển hóa. B B. Chỉ ở giai đoạn thải trừ. C C. Ở tất cả các giai đoạn: hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ. D D. Chỉ ở giai đoạn hấp thu và phân bố.

A A. Hấp thu chậm và kéo dài tác dụng. B B. Sinh khả dụng đạt 100% và tác dụng nhanh. C C. Dễ dàng tự dùng tại nhà. D D. Ít gây đau và khó chịu cho bệnh nhân.

A A. Sinh khả dụng thường thấp do chuyển hóa bước một và hấp thu không hoàn toàn. B B. Tác dụng xuất hiện rất nhanh. C C. Không bị ảnh hưởng bởi thức ăn và pH dạ dày. D D. Thích hợp cho bệnh nhân hôn mê hoặc không hợp tác.

A A. Ít cần theo dõi nồng độ thuốc trong máu. B B. Dễ dàng đạt được hiệu quả điều trị mà không lo tác dụng phụ. C C. Cần theo dõi chặt chẽ nồng độ thuốc trong máu để đảm bảo an toàn và hiệu quả. D D. Không cần điều chỉnh liều lượng thuốc.

A A. Quá trình hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. B B. Tác dụng của thuốc và cơ chế tác dụng của thuốc lên cơ thể. C C. Ảnh hưởng của thức ăn và đồ uống lên tác dụng của thuốc. D D. Sự phát triển và thử nghiệm lâm sàng của thuốc mới.

A A. Phản ứng do tác dụng phụ đã biết nhưng ở mức độ nhẹ. B B. Phản ứng có thể dự đoán trước và liên quan đến liều lượng. C C. Phản ứng dị ứng hoặc đặc ứng, không dự đoán trước được và không liên quan trực tiếp đến cơ chế dược lý thông thường. D D. Phản ứng xuất hiện khi ngừng thuốc đột ngột.

A A. Phản ứng dị ứng không dự đoán trước được. B B. Phản ứng do quá liều hoặc tác dụng phụ đã biết của thuốc. C C. Phản ứng hiếm gặp và không liên quan đến cơ chế dược lý của thuốc. D D. Phản ứng chậm xuất hiện sau thời gian dài dùng thuốc.

A A. Tăng cường hệ miễn dịch. B B. Kháng viêm và ức chế miễn dịch. C C. Tăng đường huyết. D D. Giảm huyết áp.

A A. Gắn vào receptor nhưng không gây ra đáp ứng sinh học. B B. Gắn vào receptor và gây ra đáp ứng sinh học. C C. Làm giảm tác dụng của chất chủ vận khác. D D. Tăng cường thải trừ chất chủ vận.