Đề 5 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Trung hòa acid dịch vị. B B. Bao phủ niêm mạc dạ dày. C C. Ức chế bơm H+/K+-ATPase ở tế bào thành dạ dày. D D. Kháng thụ thể H2 histamine ở tế bào thành dạ dày.

A A. Thời gian để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian để thuốc được hấp thu hoàn toàn vào cơ thể. D D. Thời gian để thuốc phát huy tác dụng tối đa.

A A. Ức chế sự gắn kết của virus vào tế bào chủ. B B. Ức chế enzyme DNA polymerase của virus. C C. Ức chế sự giải phóng virus khỏi tế bào chủ. D D. Kích thích hệ miễn dịch để chống lại virus.

A A. Kích thước phân tử thuốc B B. Độ tan trong lipid của thuốc C C. Tốc độ chuyển hóa thuốc D D. Mức độ gắn kết protein huyết tương của thuốc

A A. Có thể dự đoán được dựa trên cơ chế dược lý của thuốc. B B. Liên quan đến liều dùng và thường gặp. C C. Không thể dự đoán trước và ít gặp. D D. Chỉ xảy ra khi dùng thuốc quá liều.

A A. Tế bào beta tuyến tụy B B. Gan C C. Cơ xương và mô mỡ D D. Thận

A A. Đường uống có sinh khả dụng cao hơn đường tiêm tĩnh mạch. B B. Đường tiêm tĩnh mạch có thời gian hấp thu chậm hơn đường uống. C C. Đường tiêm tĩnh mạch bỏ qua giai đoạn hấp thu. D D. Cả hai đường dùng đều chịu ảnh hưởng của chuyển hóa bước một qua gan.

A A. Hội chứng Stevens-Johnson B B. Độc tính trên thận và thính giác C C. Suy tủy xương D D. Hạ kali máu

A A. Ức chế thụ thể beta-adrenergic ở tim B B. Giãn mạch trực tiếp C C. Ức chế sản xuất Angiotensin II D D. Tăng thải muối và nước qua thận

A A. Dược lực học B B. Dược động học C C. Dược lâm sàng D D. Dược lý di truyền

A A. Progesterone đơn thuần B B. Estrogen đơn thuần C C. Estrogen và progesterone D D. Testosterone và estrogen

A A. Ức chế kênh Na+-K+-2Cl- ở nhánh lên quai Henle. B B. Ức chế kênh Na+-Cl- ở ống lượn xa. C C. Đối kháng thụ thể aldosterone ở ống góp. D D. Ức chế carbonic anhydrase ở ống lượn gần.

A A. Ức chế trực tiếp thrombin (yếu tố IIa). B B. Ức chế yếu tố Xa. C C. Ức chế tổng hợp các yếu tố đông máu phụ thuộc vitamin K. D D. Tăng cường hoạt tính của antithrombin.

A A. Nước tiểu màu xanh lá cây B B. Nước mắt màu vàng C C. Nước bọt màu đen D D. Nước tiểu và nước mắt màu đỏ cam

A A. Một thuốc ảnh hưởng đến hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác. B B. Hai hoặc nhiều thuốc có tác dụng cộng hợp hoặc đối kháng trên cùng một hệ thống sinh học. C C. Thuốc làm thay đổi pH dạ dày, ảnh hưởng đến hòa tan của thuốc khác. D D. Thuốc cạnh tranh gắn kết với protein huyết tương.

A A. Tăng huyết áp B B. Khô miệng và buồn ngủ C C. Tiêu chảy D D. Nhịp tim nhanh

A A. Nystatin B B. Amphotericin B C C. Fluconazole D D. Griseofulvin

A A. Lượng thuốc đến được tuần hoàn chung dưới dạng còn hoạt tính sau khi uống. B B. Tỷ lệ phần trăm thuốc được hấp thu vào máu sau khi uống. C C. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. D D. 100% vì thuốc được đưa trực tiếp vào tuần hoàn chung.

A A. Qua mật B B. Qua phổi C C. Qua thận D D. Qua da

A A. Kích thích tế bào beta tuyến tụy sản xuất insulin. B B. Tăng cường độ nhạy cảm insulin ở mô ngoại biên. C C. Ức chế hấp thu glucose ở ruột. D D. Giảm sản xuất glucose ở gan.

A A. Thuốc gắn vào receptor và ngăn chặn tác dụng của chất chủ vận nội sinh. B B. Thuốc gắn vào receptor và tạo ra tác dụng dược lý. C C. Thuốc làm tăng tốc độ chuyển hóa của chất chủ vận nội sinh. D D. Thuốc làm giảm ái lực của receptor với chất chủ vận nội sinh.

A A. Thuốc lợi tiểu thiazide B B. Thuốc chẹn beta C C. Thuốc ức chế men chuyển (ACE inhibitors) D D. Thuốc chẹn kênh canxi

A A. Levodopa B B. Bromocriptine C C. Benztropine D D. Selegiline

A A. Corticosteroid dạng hít B B. Thuốc chủ vận beta-2 tác dụng ngắn C C. Thuốc kháng leukotriene D D. Theophylline

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa giai đoạn I D D. Thải trừ

A A. Thuốc kháng histamine thế hệ thứ hai. B B. Thuốc ức chế monoamine oxidase (MAOIs). C C. Thuốc benzodiazepine. D D. Thuốc kháng viêm không steroid (NSAIDs).

A A. N-acetylcysteine (NAC) B B. Atropine C C. Naloxone D D. Flumazenil

A A. Verapamil B B. Diltiazem C C. Nifedipine D D. Amiodarone

A A. Receptor liên kết protein G (G protein-coupled receptors) B B. Receptor kinase enzyme (Enzyme-linked receptors) C C. Receptor kênh ion (Ligand-gated ion channels) D D. Receptor nội bào (Intracellular receptors)

A A. Đúng thuốc, đúng liều, đúng đường dùng, đúng thời điểm, đúng người bệnh. B B. Đúng thuốc, đúng liều, đúng nồng độ, đúng dung môi, đúng tốc độ truyền. C C. Đúng chỉ định, đúng chống chỉ định, đúng tác dụng phụ, đúng tương tác thuốc, đúng giá thành. D D. Đúng thuốc gốc, đúng thuốc biệt dược, đúng hoạt chất, đúng tá dược, đúng dạng bào chế.