Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Chỉ yếu tố tuổi tác. B B. Chỉ yếu tố di truyền. C C. Yếu tố di truyền, tuổi tác, chức năng gan thận, và tương tác thuốc. D D. Chỉ yếu tố giới tính.

A A. Cấu trúc hóa học B B. Nguồn gốc tự nhiên C C. Giá thành sản xuất D D. Đường dùng thuốc

A A. Trên cơ thể sống (ví dụ, động vật thí nghiệm). B B. Trong ống nghiệm hoặc môi trường tế bào nuôi cấy. C C. Trên người tình nguyện khỏe mạnh. D D. Trên bệnh nhân.

A A. Ngăn chặn receptor hoạt động. B B. Kích thích receptor và tạo ra đáp ứng sinh học. C C. Làm thay đổi cấu trúc receptor vĩnh viễn. D D. Giảm số lượng receptor trên bề mặt tế bào.

A A. Độc tính cấp tính. B B. Khả năng hấp thu qua đường uống (oral bioavailability). C C. Tác dụng dược lý. D D. Độ ổn định trong môi trường acid.

A A. Chất có hoạt tính sinh học mạnh mẽ ngay khi dùng. B B. Chất cần trải qua biến đổi sinh học trong cơ thể để tạo thành dạng có hoạt tính. C C. Chất được sử dụng để bảo quản thuốc. D D. Chất làm tăng độ tan của thuốc.

A A. Tăng cường độ tan của thuốc. B B. Đưa thuốc đến vị trí tác dụng mong muốn một cách chọn lọc, giảm tác dụng phụ. C C. Kéo dài thời gian bán thải của thuốc. D D. Giảm giá thành sản xuất thuốc.

A A. Hợp chất có hoạt tính sinh học mạnh nhất trong một loạt các hợp chất. B B. Hợp chất đầu tiên được tổng hợp trong quá trình nghiên cứu. C C. Hợp chất có tiềm năng phát triển thành thuốc và được sử dụng làm điểm khởi đầu cho tối ưu hóa cấu trúc. D D. Hợp chất có độc tính thấp nhất.

A A. Cấu trúc của phân tử thuốc. B B. Cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu (receptor, enzyme). C C. Cấu trúc của DNA. D D. Cấu trúc của màng tế bào.

A A. Phase II (phản ứng liên hợp) B B. Phase I (phản ứng chức năng hóa) C C. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào D D. Thải trừ thuốc qua thận

A A. Tác dụng обратимый (reversible) và ngắn hạn. B B. Tác dụng không обратимый (irreversible) và kéo dài. C C. Tác dụng nhanh chóng và mạnh mẽ nhưng dễ mất tác dụng. D D. Tác dụng chậm nhưng ổn định.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc phát huy tác dụng điều trị. D D. Thời gian thuốc bị chuyển hóa hoàn toàn.

A A. Hấp thu (Absorption) B B. Phân bố (Distribution) C C. Chuyển hóa (Metabolism) D D. Thải trừ (Excretion)

A A. Liên kết ion. B B. Liên kết водородная (hydrogen bond). C C. Liên kết cộng hóa trị. D D. Lực Ван дер Ваальса (van der Waals forces).

A A. Cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu. B B. Thông tin về các phân tử đã biết có hoạt tính trên mục tiêu (phối tử). C C. Thông tin về quá trình chuyển hóa thuốc. D D. Thông tin về độc tính của các hợp chất.

A A. Có cùng công thức phân tử nhưng khác nhau về tính chất vật lý và hóa học. B B. Là ảnh phản chiếu qua gương của nhau và có thể khác nhau về hoạt tính sinh học. C C. Có cùng cấu trúc hóa học và hoạt tính sinh học. D D. Không có sự khác biệt về cấu trúc và hoạt tính.

A A. Tăng cường hoạt tính dược lý trực tiếp. B B. Cải thiện các đặc tính dược động học (như độ tan, hấp thu, phân bố) của thuốc. C C. Giảm độc tính của thuốc. D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc.

A A. Gắn vào một vị trí khác trên receptor và làm thay đổi cấu trúc receptor. B B. Gắn vào receptor tại vị trí gắn của chất chủ vận và ngăn cản chất chủ vận gắn vào. C C. Phá hủy receptor. D D. Tăng cường hoạt động của receptor.

A A. Tốc độ thuốc được hấp thu vào máu. B B. Tỷ lệ phần trăm thuốc dùng đường ngoài mạch máu vào được tuần hoàn chung ở dạng còn hoạt tính. C C. Tổng lượng thuốc được chuyển hóa. D D. Thời gian thuốc duy trì nồng độ điều trị.

A A. Liên hợp glucuronide, sulfat hóa, acetyl hóa. B B. Oxy hóa, khử, thủy phân. C C. Gắn thêm nhóm methyl, ethyl. D D. Tổng hợp protein mang thuốc.

A A. Tăng cường hoạt động của enzyme. B B. Gắn vào enzyme và ngăn cản enzyme xúc tác phản ứng. C C. Thay đổi cấu trúc enzyme vĩnh viễn. D D. Tăng số lượng enzyme trong tế bào.

A A. Quy trình tổng hợp thuốc. B B. Mối quan hệ giữa cấu trúc hóa học của thuốc và hoạt tính sinh học của nó. C C. Nghiên cứu về tác dụng phụ của thuốc. D D. Đánh giá độ an toàn của thuốc.

A A. Hấp thu (Absorption). B B. Phân bố (Distribution). C C. Chuyển hóa (Metabolism). D D. Cơ chế tác dụng (Mechanism of action).

A A. Hai thuốc cạnh tranh tại cùng một receptor. B B. Một thuốc làm thay đổi hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác. C C. Hai thuốc có tác dụng dược lý đối lập nhau. D D. Một thuốc làm tăng độ nhạy cảm của receptor đối với thuốc khác.

A A. Tìm kiếm hợp chất dẫn đầu (lead compound). B B. Cải thiện các đặc tính của hợp chất dẫn đầu như hoạt lực, độ chọn lọc, dược động học, và giảm độc tính. C C. Đánh giá độc tính trên động vật. D D. Thử nghiệm lâm sàng trên người.

A A. Khả năng gây ra đáp ứng sinh học tối đa. B B. Nồng độ thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị. C C. Độ mạnh của liên kết giữa thuốc và receptor. D D. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể.

A A. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). B B. Quang phổ hấp thụ UV-Vis. C C. Nhiễu xạ tia X (X-ray crystallography) hoặc cộng hưởng từ hạt nhân (NMR). D D. Điện di gel.

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào máu. B B. Thể tích máu mà thuốc được loại bỏ hoàn toàn trong một đơn vị thời gian. C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc giảm một nửa. D D. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương.

A A. Khả năng gây ra tác dụng điều trị mạnh mẽ. B B. Khả năng tác động ưu tiên lên mục tiêu sinh học mong muốn so với các mục tiêu khác. C C. Khả năng hấp thu tốt qua đường uống. D D. Khả năng chuyển hóa nhanh chóng.

A A. Tổng hợp thuốc trên quy mô lớn. B B. Dự đoán độc tính của thuốc. C C. Lựa chọn các phân tử có khả năng tương tác với mục tiêu thuốc từ cơ sở dữ liệu lớn. D D. Nghiên cứu tác dụng phụ của thuốc trên lâm sàng.