Đề 15 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá phân tích

A A. Điện cực calomen. B B. Điện cực bạc clorua. C C. Điện cực platin. D D. Điện cực thủy tinh.

A A. Phân cực. B B. Không phân cực. C C. Ion âm. D D. Ion dương.

A A. Thời gian lưu của các chất. B B. Độ nhạy của detector. C C. Khả năng tách biệt hai pic kế nhau trên sắc ký đồ. D D. Chiều cao của pic sắc ký.

A A. Phối tử đơn càng (monodentate ligand). B B. Phối tử hai càng (bidentate ligand). C C. Phối tử đa càng (polydentate ligand). D D. Phối tử vòng lớn (macrocyclic ligand).

A A. HPLC sử dụng áp suất cao để tăng hiệu quả tách. B B. HPLC có thể phân tích được các chất không bay hơi hoặc kém bay hơi. C C. Pha động trong HPLC luôn là chất khí. D D. Detector trong HPLC có thể là detector UV-Vis, detector huỳnh quang, detector khối phổ,...

A A. Pha loãng dung dịch chuẩn về nồng độ mong muốn. B B. Xác định chính xác nồng độ của dung dịch chuẩn. C C. Tăng độ bền của dung dịch chuẩn theo thời gian. D D. Thay đổi pH của dung dịch chuẩn cho phù hợp với phép chuẩn độ.

A A. Pha trực tiếp dung dịch KMnO4 từ chất rắn KMnO4 tinh khiết. B B. Đun sôi dung dịch KMnO4 và lọc bỏ MnO2 kết tủa. C C. Thêm chất khử mạnh vào dung dịch KMnO4 để khử hết MnO4-. D D. Để dung dịch KMnO4 ngoài ánh sáng mạnh để tăng độ bền.

A A. Mức độ gần đúng của kết quả đo so với giá trị thực. B B. Mức độ tương đồng giữa các kết quả đo lặp lại. C C. Khả năng phát hiện chất phân tích ở nồng độ thấp. D D. Độ chọn lọc của phương pháp phân tích.

A A. pH = 0. B B. pH = 7. C C. pH < 7. D D. pH > 7.

A A. Kém bền hơn. B B. Bền hơn. C C. Độ bền không phụ thuộc vào Kf. D D. Độ bền chỉ phụ thuộc vào nồng độ ion kim loại.

A A. Sử dụng thuốc thử có độ tinh khiết cao. B B. Kiểm soát sự nhiễm bẩn từ môi trường và dụng cụ. C C. Thực hiện nhiều lần đo lặp lại. D D. Hiệu chuẩn thiết bị đo thường xuyên.

A A. Sắc ký lớp mỏng (TLC). B B. Phổ hồng ngoại (IR). C C. Chuẩn độ axit-bazơ. D D. Phép thử màu định tính.

A A. Dễ tan trong nước để dễ dàng rửa sạch tạp chất. B B. Có kích thước hạt nhỏ để dễ dàng lọc. C C. Ít tan, dễ lọc, tinh khiết và có thành phần hóa học xác định. D D. Dễ bay hơi sau khi sấy khô để xác định khối lượng chính xác.

A A. Xác định hàm lượng kim loại nặng trong mẫu nước. B B. Phân tích thành phần nguyên tố của hợp chất hữu cơ. C C. Đo nồng độ kim loại trong máu và các mẫu sinh học. D D. Kiểm tra chất lượng và an toàn thực phẩm (ví dụ: hàm lượng kim loại trong nông sản).

A A. Sai số hệ thống. B B. Sai số ngẫu nhiên. C C. Độ chính xác của phép đo. D D. Giá trị trung bình của các phép đo.

A A. Dựa trên sự hấp thụ ánh sáng của các chất. B B. Dựa trên sự khác biệt về tính chất vật lý và hóa học giữa các chất để tách chúng ra khỏi nhau. C C. Dựa trên phản ứng hóa học đặc trưng của từng chất. D D. Dựa trên sự khác biệt về điện thế điện cực của các chất.

A A. Hiệu chuẩn lại thiết bị đo. B B. Thực hiện nhiều lần đo và tính giá trị trung bình. C C. Sử dụng chất chuẩn có độ tinh khiết cao hơn. D D. Kiểm tra lại phương pháp phân tích.

A A. Sắc ký lớp mỏng (TLC). B B. Sắc ký khí (GC). C C. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). D D. Điện di mao quản.

A A. Chất chuẩn gốc là chất có độ tinh khiết không cao, dễ kiếm và rẻ tiền. B B. Chất chuẩn gốc là chất có độ tinh khiết cao, bền, dễ dàng cân đo chính xác và có công thức phân tử xác định. C C. Chất chuẩn gốc là dung dịch chuẩn đã biết nồng độ chính xác, được dùng để chuẩn độ các dung dịch khác. D D. Chất chuẩn gốc là chất lỏng, dễ bay hơi và dễ bị phân hủy bởi ánh sáng.

A A. Xác định bước sóng hấp thụ cực đại của chất phân tích. B B. Đánh giá độ tinh khiết của chất chuẩn. C C. Xác định nồng độ chất phân tích trong mẫu chưa biết. D D. Kiểm tra độ tuyến tính của detector.

A A. Chuẩn độ axit-bazơ. B B. Sắc ký lớp mỏng (TLC). C C. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR). D D. Phân tích khối lượng (Gravimetry).

A A. Chuẩn độ axit mạnh bằng bazơ mạnh. B B. Chuẩn độ axit yếu bằng bazơ mạnh. C C. Chuẩn độ axit mạnh bằng bazơ yếu. D D. Chuẩn độ bazơ yếu bằng axit yếu.

A A. Tỷ lệ phần trăm chất phân tích thực tế có trong mẫu ban đầu. B B. Tỷ lệ phần trăm chất phân tích đo được so với lượng chất phân tích thêm vào mẫu. C C. Tỷ lệ phần trăm sai số ngẫu nhiên trong quá trình phân tích. D D. Tỷ lệ phần trăm mẫu bị mất mát trong quá trình chuẩn bị mẫu.

A A. Chuẩn độ đo thế (Potentiometric titration). B B. Chuẩn độ đo dẫn điện (Conductometric titration). C C. Chuẩn độ đo quang (Spectrophotometric titration). D D. Phương pháp Von-ampe (Voltammetry).

A A. Đo thế (Potentiometry). B B. Đo dẫn điện (Conductometry). C C. Von-ampe (Voltammetry). D D. Coulometry.

A A. Điểm mà tại đó chất chuẩn phản ứng hoàn toàn với chất phân tích theo đúng tỉ lệ phản ứng. B B. Điểm mà tại đó chất chuẩn dư thừa so với chất phân tích. C C. Điểm mà tại đó màu sắc của chỉ thị thay đổi rõ rệt. D D. Điểm mà tại đó thể tích chất chuẩn thêm vào bằng thể tích chất phân tích.

A A. Sai số ngẫu nhiên, không thể xác định được nguyên nhân. B B. Sai số có nguyên nhân xác định, có thể tránh hoặc hiệu chỉnh được. C C. Sai số do người phân tích gây ra, không liên quan đến phương pháp phân tích. D D. Sai số chỉ xuất hiện khi phân tích mẫu có nồng độ chất phân tích thấp.

A A. Độ hấp thụ (Absorbance), nồng độ chất hấp thụ và bước sóng ánh sáng. B B. Độ hấp thụ (Absorbance), nồng độ chất hấp thụ và chiều dài đường đi của ánh sáng qua dung dịch. C C. Độ truyền suốt (Transmittance), nồng độ chất hấp thụ và bước sóng ánh sáng. D D. Độ truyền suốt (Transmittance), nồng độ chất hấp thụ và chiết suất của dung dịch.

A A. Các chất vô cơ. B B. Các chất hữu cơ cháy được. C C. Các chất có khả năng hấp thụ tia UV-Vis. D D. Các chất có tính phóng xạ.

A A. Phương pháp Karl Fischer. B B. Phương pháp đo pH. C C. Phương pháp đo độ dẫn điện. D D. Phương pháp đo màu.