Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký. B B. Sản xuất thuốc có nhãn mác gây nhầm lẫn về nguồn gốc. C C. Sản xuất thuốc có chứa dược chất không đúng với hàm lượng đã đăng ký. D D. Cả 3 hành vi trên.

A A. Cơ quan công an điều tra tội phạm kinh tế. B B. Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế. C C. Sở Y tế địa phương nơi phát hiện thuốc giả. D D. Doanh nghiệp sản xuất và phân phối thuốc.

A A. Vi phạm hành chính. B B. Vi phạm hình sự nếu gây hậu quả nghiêm trọng. C C. Vi phạm dân sự, phải bồi thường thiệt hại. D D. Cả đáp án 1 và 2.

A A. Tư vấn đầy đủ thông tin về thuốc, nhưng không cần kiểm tra đơn thuốc. B B. Bán thuốc theo yêu cầu của người bệnh, không cần đơn thuốc nếu người bệnh tự tin. C C. Kiểm tra đơn thuốc hợp lệ và tư vấn sử dụng thuốc theo đơn. D D. Chỉ bán thuốc khi có đơn thuốc gốc, không chấp nhận đơn thuốc bản sao.

A A. Giảm giá thành thuốc để người dân dễ tiếp cận hơn. B B. Phát hiện, đánh giá, hiểu và ngăn chặn các tác dụng không mong muốn của thuốc hoặc bất kỳ vấn đề nào liên quan đến thuốc. C C. Tăng cường quảng bá thuốc mới ra thị trường. D D. Kiểm soát chặt chẽ việc kê đơn thuốc của bác sĩ.

A A. Nghiên cứu trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Nghiên cứu trên động vật và in vitro (trong ống nghiệm). C C. Nghiên cứu trên bệnh nhân ở các giai đoạn bệnh khác nhau. D D. Nghiên cứu sau khi thuốc đã được lưu hành trên thị trường.

A A. Bộ Y tế. B B. Cục Quản lý Dược. C C. Sở Y tế tỉnh/thành phố trực thuộc trung ương. D D. Hội đồng Xét duyệt thuốc và Nguyên liệu làm thuốc.

A A. Quyết định giá mua sắm thuốc cho bệnh viện. B B. Xây dựng danh mục thuốc sử dụng trong bệnh viện và giám sát việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn. C C. Giải quyết các khiếu nại, tố cáo liên quan đến chất lượng thuốc sử dụng trong bệnh viện. D D. Đào tạo, bồi dưỡng kiến thức về dược lâm sàng cho cán bộ y tế bệnh viện.

A A. Phải có nguồn gốc rõ ràng, hợp pháp. B B. Phải đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định. C C. Phải được kiểm nghiệm trước khi đưa vào sản xuất. D D. Cả 3 đáp án trên.

A A. Giá thành thường rẻ hơn thuốc generic. B B. Được bảo hộ độc quyền sáng chế trong một thời gian nhất định. C C. Chất lượng và hiệu quả thường kém hơn thuốc generic. D D. Dễ dàng được cấp phép lưu hành hơn thuốc generic.

A A. Có bằng cấp chuyên môn phù hợp (dược sĩ đại học trở lên). B B. Có sức khỏe đảm bảo để hành nghề. C C. Có lý lịch tư pháp trong sạch. D D. Có kinh nghiệm làm việc trong ngành dược ít nhất 5 năm.

A A. Thuốc có giá thành rẻ, dễ dàng tiếp cận. B B. Thuốc có độc tính thấp, ít tác dụng phụ. C C. Thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh thông thường, người dân có thể tự mua và sử dụng theo hướng dẫn. D D. Thuốc được sản xuất trong nước, không phải thuốc nhập khẩu.

A A. Bán thuốc thấp hơn giá kê khai. B B. Bán thuốc cao hơn giá kê khai. C C. Niêm yết giá thuốc không rõ ràng. D D. Cả đáp án 2 và 3.

A A. GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc). B B. GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc). C C. GCP (Thực hành tốt thử nghiệm lâm sàng). D D. GPP (Thực hành tốt nhà thuốc).

A A. Đảm bảo cơ sở kinh doanh luôn có lãi. B B. Đảm bảo tuân thủ các quy định pháp luật hiện hành và duy trì điều kiện kinh doanh dược hợp pháp. C C. Đảm bảo cơ sở kinh doanh luôn có đủ nhân lực. D D. Đảm bảo cơ sở kinh doanh luôn có nhiều khách hàng.

A A. Giúp các công ty dược phẩm quảng bá sản phẩm của mình. B B. Cung cấp đầy đủ, chính xác và kịp thời thông tin về thuốc cho cán bộ y tế và người dân, góp phần sử dụng thuốc an toàn, hợp lý. C C. Tăng cường doanh số bán thuốc cho các nhà thuốc và công ty dược. D D. Đảm bảo tính cạnh tranh lành mạnh giữa các sản phẩm thuốc trên thị trường.

A A. Hội đồng Kiểm định Thuốc Quốc gia. B B. Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế. C C. Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương. D D. Doanh nghiệp tự đánh giá và chịu trách nhiệm.

A A. Bác sĩ đa khoa. B B. Y sĩ y học cổ truyền. C C. Dược sĩ đại học. D D. Bác sĩ chuyên khoa răng hàm mặt.

A A. Liệt kê tất cả các loại thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam. B B. Cung cấp thông tin chuyên sâu, khoa học và cập nhật về thuốc để phục vụ kê đơn và sử dụng thuốc hợp lý. C C. Quy định giá tối đa cho các loại thuốc thiết yếu trên thị trường. D D. Hướng dẫn chi tiết về quy trình sản xuất và kiểm nghiệm chất lượng thuốc.

A A. Giá thành kho bãi và chi phí vận hành kho. B B. Điều kiện môi trường (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng) và các yếu tố khác ảnh hưởng đến chất lượng thuốc trong quá trình bảo quản. C C. Thời gian lưu kho tối đa của thuốc để đảm bảo luân chuyển hàng hóa. D D. Số lượng thuốc tồn kho tối thiểu để đáp ứng nhu cầu thị trường.

A A. Chỉ có thẩm quyền nhắc nhở và cảnh cáo. B B. Có thẩm quyền xử phạt hành chính theo quy định của pháp luật. C C. Chỉ có thẩm quyền lập biên bản vi phạm, chuyển hồ sơ cho cơ quan công an. D D. Không có thẩm quyền xử lý, chỉ có vai trò kiểm tra, giám sát.

A A. Giảm thiểu chi phí tiêu hủy thuốc kém chất lượng cho doanh nghiệp. B B. Ngăn chặn thuốc không đạt chất lượng hoặc không an toàn tiếp tục lưu hành trên thị trường, bảo vệ người sử dụng. C C. Tạo điều kiện cho doanh nghiệp nhanh chóng thay thế lô thuốc lỗi bằng lô thuốc mới. D D. Thu thập thông tin phản hồi từ thị trường về chất lượng thuốc.

A A. Giá thành sản xuất thuốc ở mức thấp nhất. B B. Nguồn cung ứng nguyên liệu đầu vào liên tục và ổn định. C C. Chất lượng, an toàn và hiệu quả của thuốc sản xuất ra. D D. Số lượng thuốc sản xuất ra đáp ứng đủ nhu cầu thị trường.

A A. Giá thành sản xuất thuốc. B B. Thời hạn sử dụng và điều kiện bảo quản của thuốc. C C. Tác dụng dược lý và cơ chế tác dụng của thuốc. D D. Quy trình sản xuất và kiểm nghiệm chất lượng thuốc.

A A. Quản lý kho thuốc và đảm bảo cung ứng thuốc đầy đủ cho bệnh viện. B B. Tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh và nhân viên y tế, tham gia vào quá trình điều trị. C C. Kiểm nghiệm chất lượng thuốc trước khi nhập kho và phân phối. D D. Nghiên cứu và phát triển các dạng bào chế thuốc mới.

A A. Tiêu chuẩn GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc). B B. Tiêu chuẩn GACP-WHO (Thực hành tốt trồng trọt và thu hái cây thuốc theo khuyến cáo của WHO). C C. Tiêu chuẩn GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc). D D. Tiêu chuẩn GPP (Thực hành tốt nhà thuốc).

A A. Điều kiện bảo quản thuận lợi về mặt giao thông vận chuyển. B B. Điều kiện bảo quản phù hợp theo yêu cầu của nhà sản xuất trong suốt quá trình phân phối. C C. Điều kiện bảo quản giúp giảm thiểu chi phí kho bãi và nhân công. D D. Điều kiện bảo quản nhằm tối ưu hóa thời gian giao hàng đến tay người tiêu dùng.

A A. Nêu bật hiệu quả vượt trội của thuốc so với các thuốc khác. B B. Chỉ cần nêu tên thuốc và công dụng chính, không cần đề cập tác dụng phụ. C C. Cung cấp thông tin trung thực, khách quan, chính xác, khoa học và dễ hiểu về thuốc. D D. Sử dụng hình ảnh, video hấp dẫn để thu hút sự chú ý của người xem.

A A. Tên thương mại của thuốc. B B. Công thức bào chế thuốc. C C. Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng bí mật. D D. Cả 3 đáp án trên.

A A. Nguồn gốc xuất xứ của thuốc. B B. Đường dùng và dạng bào chế của thuốc. C C. Mức độ kiểm soát đặc biệt và độc tính của thuốc. D D. Giá thành sản xuất và lợi nhuận dự kiến của thuốc.