Đề 7 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Nghiên cứu và phát triển B B. Sản xuất và kiểm soát chất lượng C C. Phân phối và lưu thông D D. Sử dụng thuốc và theo dõi sau lưu hành

A A. Sản xuất thuốc B B. Bán buôn thuốc C C. Bán lẻ thuốc D D. Sử dụng thuốc cho bệnh nhân nội trú tại bệnh viện

A A. Kinh doanh thuốc đã được cấp phép lưu hành B B. Sản xuất thuốc giả C C. Nhập khẩu thuốc theo nhu cầu điều trị đặc biệt D D. Xuất khẩu thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng

A A. Dược sĩ đại học B B. Y sĩ C C. Điều dưỡng viên D D. Kỹ thuật viên xét nghiệm

A A. Thuốc được sản xuất hàng loạt với chi phí thấp B B. Thuốc được phân phối nhanh chóng đến mọi vùng miền C C. Chất lượng thuốc được duy trì tại nhà thuốc, cung cấp thuốc và tư vấn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn cho người dân D D. Nhà thuốc có lợi nhuận tối đa

A A. Quảng cáo thuốc kê đơn trên các phương tiện thông tin đại chúng B B. Quảng cáo thuốc không kê đơn trên báo chí C C. Quảng cáo thuốc trên website của công ty dược D D. Quảng cáo thuốc tại hội thảo khoa học chuyên ngành

A A. Bộ Y tế B B. Bộ Công Thương C C. Bộ Khoa học và Công nghệ D D. Bộ Kế hoạch và Đầu tư

A A. Thuốc kháng sinh B B. Thuốc gây nghiện, hướng thần C C. Thuốc không kê đơn D D. Thuốc kê đơn nhưng được bán tại nhà thuốc bệnh viện

A A. Được sản xuất tại các nước phát triển (G7) B B. Đã được cấp phép lưu hành tại ít nhất 3 nước trên thế giới C C. Đảm bảo an toàn, hiệu quả và đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định D D. Có giá thành rẻ hơn các thuốc tương tự trên thị trường

A A. Kiểm tra chất lượng thuốc trước khi lưu hành B B. Thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc và tư vấn cho cơ quan quản lý về việc cấp số đăng ký C C. Giải quyết khiếu nại, tố cáo liên quan đến thuốc D D. Xây dựng tiêu chuẩn chất lượng thuốc quốc gia

A A. 5 ngày làm việc B B. 10 ngày làm việc C C. 20 ngày làm việc D D. 30 ngày làm việc

A A. Có địa điểm, cơ sở vật chất, kỹ thuật đáp ứng Thực hành tốt nhà thuốc (GPP) B B. Người quản lý chuyên môn về dược có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp C C. Có giấy phép đăng ký kinh doanh D D. Có vốn điều lệ tối thiểu 5 tỷ đồng

A A. Bán thuốc quá hạn sử dụng B B. Sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nhưng không gây hậu quả nghiêm trọng C C. Sản xuất thuốc giả mạo về nguồn gốc, xuất xứ hoặc công dụng D D. Nhập khẩu thuốc không có giấy phép

A A. Nghị định 54/2017/NĐ-CP B B. Nghị định 155/2018/NĐ-CP C C. Nghị định 117/2020/NĐ-CP D D. Nghị định 98/2021/NĐ-CP

A A. Ủy ban nhân dân cấp xã B B. Sở Y tế C C. Bộ Y tế D D. Tòa án nhân dân

A A. Quốc hội B B. Chính phủ C C. Bộ Y tế (hoặc các Bộ, ngành khác) D D. Ủy ban nhân dân cấp tỉnh

A A. Cảnh cáo B B. Phạt tiền C C. Tước quyền sử dụng Chứng chỉ hành nghề dược D D. Tất cả các hình thức trên

A A. 2005 B B. 2016 C C. 2014 D D. 2009

A A. Đảm bảo thuốc được nghiên cứu và phát triển hiệu quả B B. Đảm bảo thuốc được sản xuất với chất lượng cao nhất C C. Đảm bảo chất lượng và tính toàn vẹn của thuốc trong quá trình vận chuyển và bảo quản đến tay người sử dụng D D. Đảm bảo thuốc được kê đơn và sử dụng hợp lý, an toàn

A A. Tăng doanh thu cho các doanh nghiệp dược B B. Đảm bảo tuân thủ pháp luật, phát hiện và xử lý vi phạm, bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng và trật tự quản lý nhà nước về dược C C. Khuyến khích cạnh tranh không lành mạnh giữa các doanh nghiệp dược D D. Giảm giá thuốc trên thị trường

A A. Quy định về giá thuốc B B. Quy định về tiêu chuẩn chất lượng thuốc, phương pháp kiểm nghiệm thuốc C C. Quy định về quảng cáo thuốc D D. Quy định về kê đơn thuốc

A A. Thông tư hướng dẫn của Bộ Y tế B B. Nghị định của Chính phủ C C. Luật Dược D D. Quyết định của Thủ tướng Chính phủ

A A. Thuốc sản xuất trong nước B B. Thuốc nhập khẩu C C. Thuốc thuộc danh mục thuốc thiết yếu D D. Thuốc biệt dược gốc

A A. Tiếp tục bán hết lô thuốc để tránh thua lỗ B B. Báo cáo ngay cho cơ quan quản lý dược có thẩm quyền và thực hiện thu hồi thuốc theo quy định C C. Tự tiêu hủy lô thuốc kém chất lượng D D. Giảm giá bán để nhanh chóng bán hết lô thuốc

A A. Nguồn gốc xuất xứ của nguyên liệu làm thuốc B B. Điều kiện môi trường bảo quản thuốc (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng...) C C. Quy trình sản xuất thuốc D D. Kỹ năng tư vấn sử dụng thuốc của dược sĩ

A A. Tên thuốc, hoạt chất, nồng độ/hàm lượng B B. Số lô sản xuất, hạn dùng C C. Giá bán lẻ khuyến nghị D D. Điều kiện bảo quản

A A. Nhà sản xuất thuốc B B. Người nghiên cứu C C. Người tình nguyện tham gia thử nghiệm lâm sàng D D. Cơ quan quản lý nhà nước

A A. Bán thuốc cho bệnh nhân ngoại trú B B. Pha chế thuốc theo đơn C C. Tư vấn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả cho bác sĩ và bệnh nhân nội trú, tham gia theo dõi và đánh giá hiệu quả điều trị bằng thuốc D D. Quản lý kho thuốc bệnh viện

A A. Đăng ký thuốc và nguyên liệu làm thuốc B B. Kinh doanh dược C C. Giá thuốc và thanh toán bảo hiểm y tế cho thuốc D D. Bảo hộ quyền sở hữu trí tuệ đối với thuốc

A A. Vitamin tổng hợp B B. Thuốc kháng sinh thông thường C C. Vaccine phòng bệnh D D. Thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc