Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

Số câu30
Quiz ID15648
Câu 1
1. Ai là người chịu trách nhiệm chính về chất lượng thuốc tại cơ sở sản xuất thuốc?
Câu 2
2. Theo Luật Dược, thời hạn tối đa của giấy đăng ký lưu hành thuốc sản xuất trong nước là bao nhiêu năm?
Câu 3
3. Theo Luật Dược, 'Thuốc giả' KHÔNG bao gồm trường hợp nào sau đây?
Câu 4
4. Theo Luật Dược, cơ sở bán lẻ thuốc KHÔNG bao gồm loại hình nào sau đây?
Câu 5
5. Loại giấy tờ nào sau đây KHÔNG phải là giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam?
Câu 6
6. Khái niệm 'Dược liệu' theo Luật Dược được hiểu là gì?
Câu 7
7. Theo Luật Dược, khái niệm 'Dược mỹ phẩm' được định nghĩa như thế nào?
Câu 8
8. Trong trường hợp phát hiện thuốc kém chất lượng đang lưu hành trên thị trường, cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền có quyền áp dụng biện pháp nào sau đây ĐẦU TIÊN?
Câu 9
9. Theo quy định, thời gian tối đa để xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc là bao lâu kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ?
Câu 10
10. Mục đích chính của việc ban hành các quy định về 'Dược lâm sàng' là gì?
Câu 11
11. Theo Luật Dược, hành vi nào sau đây KHÔNG bị cấm?
Câu 12
12. Cơ quan nào sau đây chịu trách nhiệm quản lý nhà nước về dược ở cấp trung ương tại Việt Nam?
Câu 13
13. Hành vi nào sau đây KHÔNG bị coi là 'Hành nghề dược' theo Luật Dược?
Câu 14
14. Quy định nào sau đây liên quan đến 'Thực hành tốt phân phối thuốc' (GDP)?
Câu 15
15. Điều kiện nào sau đây là BẮT BUỘC đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của nhà thuốc?
Câu 16
16. Trường hợp nào sau đây KHÔNG thuộc diện thuốc phải kê đơn?
Câu 17
17. Hành vi nào sau đây cấu thành tội phạm 'Sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh' theo Bộ luật Hình sự?
Câu 18
18. Theo Luật Dược, trách nhiệm của người hành nghề dược KHÔNG bao gồm điều nào sau đây?
Câu 19
19. Nguyên tắc 'Thực hành tốt sản xuất thuốc' (GMP) tập trung vào giai đoạn nào trong chu trình thuốc?
Câu 20
20. Đối tượng nào sau đây KHÔNG thuộc phạm vi điều chỉnh của Luật Dược?
Câu 21
21. Điều kiện 'Thực hành tốt bảo quản thuốc' (GSP) KHÔNG bao gồm yêu cầu nào sau đây?
Câu 22
22. Quy định về 'Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc' (GLP) nhằm đảm bảo điều gì?
Câu 23
23. Loại thuốc nào sau đây được ưu tiên xem xét cấp phép nhập khẩu theo quy định hiện hành?
Câu 24
24. Yếu tố nào sau đây KHÔNG thuộc phạm vi điều chỉnh của pháp chế dược?
Câu 25
25. Theo Luật Dược, 'Thuốc hiếm' được ưu tiên trong vấn đề nào sau đây?
Câu 26
26. Luật Dược Việt Nam hiện hành được ban hành năm nào?
Câu 27
27. Nguyên tắc nào sau đây KHÔNG phải là nguyên tắc cơ bản trong hành nghề dược?
Câu 28
28. Theo quy định về quảng cáo thuốc, thông tin nào sau đây BẮT BUỘC phải có trong quảng cáo thuốc không kê đơn trên báo in?
Câu 29
29. Hình thức xử phạt nào sau đây KHÔNG được áp dụng đối với hành vi vi phạm hành chính trong lĩnh vực dược?
Câu 30
30. Hành vi nào sau đây được xem là vi phạm quy định về thử nghiệm lâm sàng thuốc?

Để lại một bình luận