Đề 15 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

A A. Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT) B B. Liệu pháp gen C C. Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh D D. Chẩn đoán trước sinh

A A. Cung cấp thông tin về nguy cơ di truyền bệnh B B. Giúp bệnh nhân đưa ra quyết định sáng suốt về xét nghiệm và điều trị di truyền C C. Thuyết phục bệnh nhân thực hiện xét nghiệm di truyền D D. Hỗ trợ tâm lý cho bệnh nhân và gia đình

A A. Điều trị bệnh cho số đông bệnh nhân B B. Phát triển thuốc cho các bệnh hiếm gặp C C. Điều chỉnh phương pháp điều trị dựa trên đặc điểm di truyền của từng cá nhân D D. Nghiên cứu các bệnh truyền nhiễm

A A. 0% B B. 25% C C. 50% D D. 100%

A A. Trong 3 tháng đầu B B. Trong 3 tháng giữa C C. Trong 3 tháng cuối D D. Ngay trước khi sinh

A A. Thay đổi trình tự DNA B B. Thay đổi biểu hiện gen mà không thay đổi trình tự DNA C C. Đột biến gen D D. Trao đổi chéo nhiễm sắc thể

A A. Sự riêng tư và bảo mật thông tin di truyền B B. Sự phân biệt đối xử di truyền C C. Chi phí xét nghiệm và điều trị di truyền cao D D. Khả năng chữa khỏi hoàn toàn tất cả các bệnh di truyền

A A. Cấu trúc gen B B. Chức năng gen C C. Đáp ứng của cơ thể với thuốc D D. Sự di truyền của bệnh

A A. Độ chính xác cao hơn B B. Chi phí thấp hơn và tốc độ nhanh hơn C C. Đơn giản hơn về mặt kỹ thuật D D. Có thể giải trình tự DNA từ mẫu vật nhỏ hơn

A A. Hội chứng Down B B. Bệnh xơ nang C C. Bệnh máu khó đông D D. Bệnh Alzheimer khởi phát muộn

A A. Ưu điểm: Giá rẻ, dễ tiếp cận; Hạn chế: Độ chính xác thấp, thông tin y tế hạn chế B B. Ưu điểm: Thông tin y tế chi tiết, độ chính xác cao; Hạn chế: Giá thành cao, khó tiếp cận C C. Ưu điểm: Dễ tiếp cận, thông tin giải trí; Hạn chế: Thông tin y tế hạn chế, có thể gây hiểu nhầm, lo lắng D D. Ưu điểm: Cung cấp thông tin phả hệ chính xác; Hạn chế: Không có giá trị y tế

A A. Bệnh chỉ do đột biến ở một gen duy nhất gây ra B B. Bệnh do đột biến gen trên nhiễm sắc thể giới tính C C. Bệnh do sự kết hợp của nhiều yếu tố di truyền và môi trường D D. Bệnh chỉ di truyền từ mẹ sang con

A A. Cấy ghép tế bào đã chỉnh sửa gen B B. Tiêm trực tiếp vào máu hoặc mô C C. Nuôi cấy tế bào bên ngoài cơ thể rồi truyền lại D D. Uống thuốc chứa vector

A A. Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh B B. Liệu pháp gen tế bào soma C C. Chỉnh sửa gen dòng mầm D D. Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh

A A. Một người có mắc bệnh di truyền hay không B B. Một người có mang allele gây bệnh di truyền nhưng không biểu hiện bệnh hay không C C. Nguy cơ tái phát bệnh di truyền trong gia đình D D. Hiệu quả của liệu pháp gen

A A. Tạo ra con người có khả năng siêu phàm về thể chất và trí tuệ B B. Phát triển liệu pháp gen chữa khỏi ung thư C C. Chẩn đoán sớm và chính xác các bệnh di truyền D D. Cá nhân hóa phương pháp điều trị bệnh

A A. Giải trình tự gen B B. Chỉnh sửa gen C C. Nhân bản vô tính D D. Tạo dòng tế bào gốc

A A. Đột biến điểm thay thế base B B. Đột biến mất đoạn C C. Đột biến thêm đoạn D D. Đột biến dịch khung đọc

A A. Hiệu quả điều trị thấp B B. Chi phí điều trị quá cao C C. Nguy cơ phản ứng miễn dịch và chèn gen ngẫu nhiên D D. Không thể điều trị được bệnh di truyền lặn

A A. Mất đoạn nhiễm sắc thể B B. Lặp đoạn nhiễm sắc thể C C. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể D D. Thừa một nhiễm sắc thể (trisomy)

A A. Phôi được thụ tinh trong ống nghiệm B B. Thai nhi trong bụng mẹ C C. Trẻ sơ sinh D D. Người trưởng thành có nguy cơ mắc bệnh di truyền

A A. Một loại thuốc điều trị bệnh di truyền B B. Một gen gây bệnh di truyền cụ thể C C. Một chỉ số sinh học có thể đo lường và đánh giá tình trạng bệnh hoặc phản ứng với điều trị D D. Một kỹ thuật chỉnh sửa gen

A A. Vài giờ đến vài ngày B B. Vài tuần C C. Vài tháng D D. Vài năm

A A. Liệu pháp gen B B. Y học tái tạo C C. Phát triển thuốc trúng đích D D. Chẩn đoán hình ảnh phân tử

A A. Giải trình tự toàn bộ gen B B. Phát hiện đột biến điểm C C. Phân tích sự thay đổi số lượng bản sao gen (CNV) và biểu hiện gen D D. Chỉnh sửa gen

A A. Xác định trình tự gen B B. Phân tích sự biểu hiện gen C C. Xác định nguồn gốc tổ tiên và di cư của quần thể D D. Phát hiện đột biến điểm

A A. Tế bào gốc tạo máu B B. Tế bào gốc trung mô C C. Tế bào gốc phôi D D. Tế bào thần kinh trưởng thành

A A. Chẩn đoán sớm các bệnh di truyền B B. Ngăn ngừa sự di truyền bệnh di truyền sang thế hệ sau C C. Sửa chữa hoặc thay thế gen bị lỗi gây bệnh D D. Tăng cường sức khỏe tổng thể của bệnh nhân

A A. Bacteriophage B B. Retrovirus C C. Virus thực vật D D. Virus cúm

A A. Xác định trình tự gen B B. Tìm ra vị trí tương đối của gen gây bệnh trên nhiễm sắc thể C C. Phân tích sự biểu hiện gen D D. Phát hiện đột biến gen