Đề 9 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

A A. Nghiên cứu về đột biến gen B B. Nghiên cứu về sự thay đổi trong biểu hiện gen không do thay đổi trình tự DNA C C. Nghiên cứu về cấu trúc protein D D. Nghiên cứu về sự di truyền RNA

A A. Phân tích protein B B. Khuếch đại một đoạn DNA cụ thể C C. Giải trình tự toàn bộ genome D D. Quan sát nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi

A A. Nhân tế bào B B. Ti thể C C. Ribosome D D. Lưới nội chất

A A. Phát triển vaccine B B. Nghiên cứu tác dụng phụ của thuốc C C. Dược lý di truyền (Pharmacogenomics) - nghiên cứu sự khác biệt di truyền ảnh hưởng đến đáp ứng thuốc D D. Sản xuất kháng sinh

A A. Mức độ nghiêm trọng của bệnh B B. Tỷ lệ phần trăm cá thể mang kiểu gen bệnh biểu hiện kiểu hình bệnh C C. Số lượng gen liên quan đến một tính trạng D D. Tần số alen bệnh trong quần thể

A A. Kỳ đầu I của giảm phân, tạo sự tái tổ hợp vật chất di truyền B B. Kỳ giữa I của giảm phân, đảm bảo sự phân ly nhiễm sắc thể C C. Kỳ sau II của giảm phân, phân chia tế bào chất D D. Kỳ cuối II của giảm phân, hình thành tế bào con

A A. Môi trường không ảnh hưởng đến kiểu hình B B. Môi trường có thể thay đổi trình tự DNA C C. Môi trường có thể ảnh hưởng đến mức độ biểu hiện gen D D. Môi trường chỉ ảnh hưởng đến kiểu gen

A A. Thay thế protein bị lỗi bằng protein bình thường B B. Chỉnh sửa hoặc thay thế gen bị lỗi để điều trị bệnh C C. Ngăn chặn quá trình phiên mã của gen D D. Tăng cường quá trình dịch mã của gen

A A. Sự thay đổi trong cấu trúc của protein B B. Sự thay đổi trong trình tự nucleotide của DNA C C. Sự thay đổi trong cấu trúc lipid màng tế bào D D. Sự thay đổi trong số lượng chromosome

A A. Protein B B. Lipid C C. DNA D D. Carbohydrate

A A. Điều hòa phiên mã B B. Điều hòa dịch mã C C. Điều hòa sau dịch mã D D. Điều hòa cấu trúc DNA

A A. Tỷ lệ cá thể mang kiểu gen bệnh B B. Sự biến đổi về mức độ nghiêm trọng của kiểu hình bệnh ở những cá thể mang cùng kiểu gen bệnh C C. Khả năng di truyền của bệnh D D. Thời điểm khởi phát bệnh

A A. Mọi người đều có bộ gen giống hệt nhau B B. Sự khác biệt di truyền giữa các cá nhân ảnh hưởng đến nguy cơ bệnh tật và đáp ứng điều trị C C. Bệnh tật chỉ do yếu tố môi trường gây ra D D. Tất cả các bệnh đều có thể chữa khỏi bằng liệu pháp gen

A A. Protein B B. mRNA C C. tRNA D D. rRNA

A A. Đột biến gen điểm B B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể C C. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể D D. Đột biến gen trội

A A. Ribosome B B. Mitochondria C C. Nhiễm sắc thể D D. Lưới nội chất

A A. Tăng cường biểu hiện gen B B. Ức chế biểu hiện gen C C. Thay đổi trình tự DNA D D. Ổn định cấu trúc protein

A A. Xác định người đã mắc bệnh di truyền B B. Xác định người mang một bản sao gen bệnh và có thể truyền gen bệnh cho con C C. Chữa khỏi bệnh di truyền D D. Sàng lọc tất cả các bệnh di truyền

A A. Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) B B. Đột biến sai nghĩa (missense mutation) C C. Đột biến im lặng (silent mutation) D D. Đột biến thêm cặp base (insertion mutation)

A A. Bệnh Huntington B B. Bệnh xơ nang C C. Bệnh tim mạch D D. Bệnh bạch cầu đơn nhân

A A. Tăng cường sức khỏe con người bằng mọi giá B B. Bảo vệ sự riêng tư và bảo mật thông tin di truyền cá nhân C C. Sử dụng công nghệ di truyền cho mục đích thương mại tối đa D D. Chỉnh sửa gen người một cách tùy tiện

A A. Nữ giới B B. Nam giới C C. Người mắc bệnh D D. Người đã qua đời

A A. Khuếch đại DNA B B. Giải trình tự DNA C C. Chỉnh sửa chính xác các đoạn DNA mục tiêu trong genome D D. Phân tích protein

A A. Một đơn vị protein chức năng B B. Một đoạn DNA mã hóa cho một sản phẩm chức năng (ví dụ, protein hoặc RNA) C C. Một loại lipid cấu trúc D D. Một phân tử carbohydrate phức tạp

A A. Người mang gen bệnh B B. Người đã được xét nghiệm di truyền C C. Người bị ảnh hưởng bởi bệnh hoặc tính trạng đang xét D D. Người đã qua đời vì bệnh di truyền

A A. Ở người trưởng thành mắc bệnh di truyền B B. Ở phụ nữ mang thai để sàng lọc dị tật thai nhi C C. Trên phôi được thụ tinh trong ống nghiệm trước khi cấy vào tử cung D D. Ở trẻ sơ sinh để xác định bệnh di truyền bẩm sinh

A A. Nguyên tắc phân ly (Law of Segregation) B B. Nguyên tắc phân ly độc lập (Law of Independent Assortment) C C. Nguyên tắc trội hoàn toàn D D. Nguyên tắc liên kết gen

A A. Nguyên tắc phân ly (Law of Segregation) B B. Nguyên tắc phân ly độc lập (Law of Independent Assortment) C C. Nguyên tắc trội hoàn toàn D D. Nguyên tắc liên kết gen

A A. Khi các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau B B. Khi các gen nằm gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể C C. Khi các gen trội hoàn toàn D D. Khi các gen lặn hoàn toàn

A A. Điện di protein B B. PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) C C. Giải trình tự gene (DNA sequencing) D D. Kính hiển vi điện tử