Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHCM

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHCM

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHCM

Số câu25
Quiz ID38683
Câu 1
Trong một sơ đồ phả hệ, nếu một bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ với tần suất ngang nhau và bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh, tính trạng đó khả năng cao di truyền theo quy luật nào?
Câu 2
Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại amino acid?
Câu 3
Người mắc hội chứng Klinefelter có bộ nhiễm sắc thể thuộc dạng nào sau đây?
Câu 4
Nếu hai cặp gen phân ly độc lập, phép lai AaBb x aabb sẽ tạo ra đời con có tỉ lệ kiểu hình là bao nhiêu?
Câu 5
Hiện tượng một gen tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?
Câu 6
Tần số hoán vị gen giữa hai locus không bao giờ vượt quá bao nhiêu phần trăm?
Câu 7
Quá trình cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon để tạo thành mRNA trưởng thành là đặc điểm đặc trưng của đối tượng nào?
Câu 8
Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri-du-chat) ở người là kết quả của dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?
Câu 9
Bộ ba đối mã (anticodon) nằm trên phân tử nào sau đây trong quá trình giải mã?
Câu 10
Kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction) được dùng để làm gì trong nghiên cứu di truyền?
Câu 11
Theo quy luật phân ly của Mendel, trong điều kiện trội hoàn toàn, phép lai giữa hai cá thể dị hợp Aa x Aa sẽ cho tỉ lệ kiểu hình ở đời con là bao nhiêu?
Câu 12
Ưu thế lai thường biểu hiện cao nhất ở đời F1 và giảm dần ở các đời sau vì lý do nào?
Câu 13
Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E. coli, chất cảm ứng lactose trực tiếp tác động lên thành phần nào?
Câu 14
Nhân tố tiến hóa nào sau đây có thể làm thay đổi tần số alen của quần thể một cách đột ngột và không theo một hướng xác định, đặc biệt ở quần thể nhỏ?
Câu 15
Trong cấu trúc của một phân tử DNA mạch kép theo mô hình của Watson và Crick, nếu tỷ lệ nucleotit loại Adenine (A) là 20% thì tỷ lệ nucleotit loại Cytosine (C) là bao nhiêu?
Câu 16
Một đột biến điểm thay thế một cặp nucleotit nhưng không làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide được gọi là gì?
Câu 17
Dạng chọn lọc nào đào thải các cá thể có kiểu hình cực đoan và ưu tiên các cá thể có kiểu hình trung bình?
Câu 18
Khoảng cách giữa hai gen trên bản đồ di truyền được đo bằng đơn vị nào?
Câu 19
Đặc điểm quan trọng nhất của một plasmid khi được dùng làm vector chuyển gen là gì?
Câu 20
Trong một quần thể đạt trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg có tần số alen a là 0.2, tần số các cá thể có kiểu gene dị hợp Aa là bao nhiêu?
Câu 21
Trong tương tác bổ sung, kiểu hình mới xuất hiện khi có mặt đồng thời hai gen trội không alen thường dẫn đến tỉ lệ kiểu hình F2 nào sau đây?
Câu 22
Trong quá trình nhân đôi DNA ở tế bào nhân sơ, enzyme DNA polymerase III thực hiện việc tổng hợp mạch mới theo chiều nào?
Câu 23
Đặc điểm nổi bật của di truyền ngoài nhân (di truyền tế bào chất) là gì?
Câu 24
Enzyme nào được sử dụng để nối các đoạn DNA trong kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp?
Câu 25
Bệnh mù màu ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người bố bình thường và mẹ mang gen dị hợp sẽ có xác suất sinh con trai bị mù màu là bao nhiêu?

Để lại một bình luận