Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Sinh học di truyềnTrắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng Đăng vào 3 Tháng 5, 2026 bởi admin Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng Số câu25Quiz ID38691 Làm bài Câu 1 Đặc điểm nổi bật nhất của di truyền ngoài nhân (di truyền qua tế bào chất) là gì? A Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch là giống nhau B Tính trạng luôn di truyền theo dòng bố C Con lai luôn có kiểu hình giống mẹ D Tỉ lệ phân ly kiểu hình ở đời con luôn là 3 trội : 1 lặn Câu 2 Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid? A Tính phổ biến B Tính thoái hóa C Tính đặc hiệu D Tính liên tục Câu 3 Enzyme nào đóng vai trò chính trong việc nối các đoạn DNA (như đoạn Okazaki) trong quá trình tái bản? A DNA polymerase III B RNA polymerase C DNA ligase D Helicase Câu 4 Hiện tượng một gene đơn lẻ tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì? A Tương tác bổ sung B Tương tác cộng gộp C Tác động đa hiệu của gene D Liên kết gene hoàn toàn Câu 5 Bệnh mù màu ở người do gene lặn trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định, người con trai bị bệnh này nhận gene bệnh từ ai? A Nhận trực tiếp từ bố B Nhận trực tiếp từ mẹ C Nhận từ cả bố và mẹ D Nhận từ ông nội qua bố Câu 6 Một bệnh di truyền do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định sẽ có đặc điểm di truyền nào sau đây? A Xuất hiện liên tục qua tất cả các thế hệ B Chỉ xuất hiện ở nam giới trong dòng họ C Có thể không xuất hiện ở thế hệ trung gian và biểu hiện ở cả hai giới D Mẹ bị bệnh luôn truyền bệnh cho 100% con trai Câu 7 Bệnh Phenylketonuria (PKU) là một bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do thiếu hụt enzyme nào? A G6PD (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) B Phenylalanine hydroxylase C Tyrosinase D Hexosaminidase A Câu 8 Kiểu nhân (Karyotype) đặc trưng của bệnh nhân mắc hội chứng Turner là gì? A 47, XXY B 47, XXX C 45, OX D 47, XYY Câu 9 Thời điểm tốt nhất để quan sát và lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotype) của người là kỳ nào của nguyên phân? A Kỳ đầu B Kỳ giữa C Kỳ sau D Kỳ cuối Câu 10 Kỹ thuật chọc dò dịch ối để xét nghiệm di truyền trước sinh thường được thực hiện vào giai đoạn nào? A Từ tuần thứ 6 đến tuần thứ 8 của thai kỳ B Từ tuần thứ 10 đến tuần thứ 12 của thai kỳ C Từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ D Từ tuần thứ 30 đến tuần thứ 32 của thai kỳ Câu 11 Sự tồn tại không ngẫu nhiên của các allele tại các locus khác nhau trên cùng một nhiễm sắc thể được gọi là gì? A Liên kết hoàn toàn B Mất cân bằng liên kết (Linkage disequilibrium) C Tương tác gene bổ trợ D Di truyền liên kết giới tính Câu 12 Hội chứng Klinefelter (47, XXY) phát sinh do sự không phân ly của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở đâu? A Chỉ xảy ra ở mẹ trong giảm phân I B Chỉ xảy ra ở bố trong giảm phân II C Có thể xảy ra ở bố hoặc mẹ trong quá trình giảm phân D Chỉ xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử Câu 13 Trong quá trình dịch mã, bộ ba đối mã (anticodon) nằm trên phân tử nào sau đây? A mRNA (RNA thông tin) B tRNA (RNA vận chuyển) C rRNA (RNA ribosome) D Phân tử DNA mạch kép Câu 14 Trong phép lai hai tính trạng của Mendel (P thuần chủng), tỉ lệ kiểu hình 9:3:3:1 ở đời F2 chứng tỏ điều gì? A Các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể B Các cặp gene phân ly độc lập và tổ hợp tự do C Có hiện tượng tương tác bổ sung giữa các gene D Các gene liên kết không hoàn toàn (có hoán vị) Câu 15 Gene tiền ung thư (proto-oncogene) thường trở thành gene gây ung thư khi nào? A Khi bị đột biến làm mất hoàn toàn chức năng B Khi bị đột biến làm tăng cường hoạt động hoặc biểu hiện quá mức C Khi cả hai allele của gene đều bị bất hoạt D Khi đoạn gene này bị xóa khỏi nhiễm sắc thể Câu 16 Đơn vị khoảng cách centiMorgan (cM) trên bản đồ di truyền tương ứng với giá trị nào? A 10% tần số hoán vị gene B 1% tần số hoán vị gene C 100 cặp base nitơ trên phân tử DNA D 1 micrometer chiều dài nhiễm sắc thể Câu 17 Hiện tượng Methyl hóa DNA (DNA Methylation) thường dẫn đến hệ quả gì đối với gene? A Kích thích quá trình phiên mã diễn ra mạnh hơn B Ức chế hoặc làm bất hoạt sự biểu hiện của gene C Làm thay đổi trình tự các base nitơ trong gene D Gây ra các đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể Câu 18 Đoạn Okazaki là gì trong quá trình nhân đôi DNA? A Các đoạn DNA được tổng hợp liên tục trên mạch khuôn 3'-5' B Các đoạn DNA ngắn được tổng hợp gián đoạn trên mạch khuôn 5'-3' C Các đoạn RNA mồi giúp khởi đầu quá trình nhân đôi D Các đơn vị tái bản lớn trên nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực Câu 19 Hội chứng Down ở người thường do sự xuất hiện của ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu? A Cặp số 13 B Cặp số 18 C Cặp số 21 D Cặp số 23 Câu 20 Thành phần nào sau đây không tham gia cấu tạo nên một nucleotit của DNA? A Đường deoxyribose B Nhóm phosphate C Base nitơ (A, T, G, X) D Đường ribose Câu 21 Vùng điều hòa (promoter) của một gene cấu trúc nằm ở vị trí nào trên mạch mã gốc? A Đầu 3' của mạch mã gốc B Đầu 5' của mạch mã gốc C Nằm xen kẽ giữa các exon D Ở điểm kết thúc phiên mã Câu 22 Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là hệ quả của loại đột biến nào ở gene mã hóa chuỗi beta-globin? A Đột biến mất một cặp base tại vị trí codon thứ 6 B Đột biến thay thế một cặp base làm acid glutamic bị thay bằng valin C Đột biến thêm một cặp base gây dịch khung đọc D Đột biến vô nghĩa tạo ra mã kết thúc sớm Câu 23 Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polymerase di chuyển trên mạch mã gốc của gene theo chiều nào? A 3' đến 5' B 5' đến 3' C Ngẫu nhiên tùy loại gene D Cả hai chiều cùng lúc Câu 24 Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg có tần số allele A là 0,6, tần số kiểu gene dị hợp Aa là bao nhiêu? A 0,36 B 0,16 C 0,48 D 0,24 Câu 25 Loại đột biến điểm nào thường gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất đối với trình tự amino acid của chuỗi polypeptide? A Thay thế một cặp base nitơ B Đảo vị trí hai cặp base nitơ lân cận C Thêm hoặc mất một cặp base nitơ D Đột biến đồng nghĩa (không thay đổi amino acid) Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TVU Trắc Nghiệm Sinh học di truyền UMP
